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4-[4-phenylazo-phenoxy] butyl-1-thiol
4-[4-phenylazo-phenoxy] butyl-1-thiol
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
偶氮苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-phenylazo-phenoxy] butyl-1-thiol
英文别名
4-(4-(Phenyldiazenyl)phenoxy)butane-1-thiol;4-(4-phenyldiazenylphenoxy)butane-1-thiol
CAS
——
化学式
C
16
H
18
N
2
OS
mdl
——
分子量
286.398
InChiKey
BQNMXMPBNDYRPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
20
可旋转键数:
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
35
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(4-(4-bromobutoxy)phenyl)-2-phenyldiazene
1048377-49-6
C
16
H
17
BrN
2
O
333.228
4-N-苯基苯酰胺
4-hydroxyazobenzene
1689-82-3
C
12
H
10
N
2
O
198.224
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2'-二硫二吡啶
、
4-[4-phenylazo-phenoxy] butyl-1-thiol
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.33h, 以37%的产率得到
参考文献:
名称:
一种光与还原响应的Bola型超分子表面活性剂
摘要:
本发明属生物技术领域,具体涉及一种由环糊精和双硫键相连的双端偶氮苯分子构筑的、光响应与还原响应的超分子表面活性剂。本发明利用双硫键将偶氮苯连接,β‑环糊精包结在偶氮苯两端作为亲水端,构筑成一种新型的Bola型超分子表面活性剂,并且可以在水中自组装成囊泡结构,该表面活性剂与构筑的囊泡相均可对光或还原剂实现刺激响应,其中对光响应为可逆化响应。该种囊泡体系可以有效负载抗肿瘤药物丝裂霉素,并可以利用光或还原剂来实现丝裂霉素的智能选择性释放。
公开号:
CN109718203A
作为产物:
描述:
4-N-苯基苯酰胺
在
硫脲
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
4-[4-phenylazo-phenoxy] butyl-1-thiol
参考文献:
名称:
Supramolecular amphiphiles based on cyclodextrin and hydrophobic drugs
摘要:
在此,我们报告了一种新颖的“超前药物型”超分子设计:通过一个氧化还原敏感的自解链,一个疏水药物分子被标记为偶氮苯基团,设计上由一个亲水环糊精(CD)分子封顶。
DOI:
10.1039/c6tb03272a
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种由环糊精和疏水药物构筑的超分子表面活性剂及其制备方法
申请人:
复旦大学
公开号:
CN109846824A
公开(公告)日:
2019-06-07
本发明属
生物
技术领域,涉及一种由
环糊精
和疏
水
药物构筑的超分子表面活性剂及其制备方法。本发明利用疏
水
性药物分子作为超分子表面活性剂的疏
水
端,在药物分子上通过自牺牲共价键修饰上偶氮基团并被
环糊精
包合形成亲
水
端,构筑了一种新型的超分子表面活性剂。所述表面活性剂可以在
水
中自组装成囊泡结构,实现对疏
水
药物的有效
水
化和负载。同时实现对光和还原剂的刺激响应。本发明提出了一种超分子表面活性剂构筑的新策略,并同时实现疏
水
药物的有效负载和刺激响应释放。
查看更多
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