boron triazide | 21884-15-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属有机物
• 英文名称: boron triazide
• 英文别名: B triazide；Boron triazide；triazidoborane
• CAS: 21884-15-1
• 化学式: BN₉
• 分子量: 136.871
• InChiKey: UQZCOUGMLLHWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boron triazide 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  低温氩基质中 B(N3)3、BCl(N3)2 和 BCl2(N3) 光解产生的中间体的紫外吸收光谱

  摘要：

  B(N3)3、BCl(N3)2 和 BCl2N3 在低温氩基体中分离的紫外吸收光谱是在用 D2 灯的松散聚焦输出光解矩阵时测量的。红外光谱与紫外光谱同时获取，紫外光谱的变化与红外光谱的变化相关。B(N3)3 的光解过程中出现了 348.0、353.5、360.0、366.0、372.5 和 379.5 nm 处的一系列波段，并被指定为 NNBN 弯曲模式中的振动进展。BCl(N3)2 的光解在 408 nm 处产生了一个特征，该特征显示了振动结构的证据和 275 nm 处的锐带。408 nm 吸收暂时归属于三元环化合物 ClBN2，275 nm 波段为 BCl 中的 A1Π ← X1Σ 跃迁。在 BCl2N3 的光解过程中没有观察到新的紫外特征，尽管 IR 光谱清楚地表明形成了 ClBNCl。这些数据表明，ClBNCl 在波长超过 240 nm 处没有紫外吸收光谱。

  DOI：

  10.1021/jp993939j
• 作为产物：
  描述：

  hydrogen azide 、 diborane(6) 以 乙醚 为溶剂， 生成 boron triazide
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, E.; Michaud, H., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1954, vol. 9, p. 497 - 499

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  tetraphenylphosphonium azide 在 boron triazide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到tetraphenylphosphonium tetraazidoborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Tetraphenylphosphonium Tetraazidoborate

  摘要：

  摘要：通过从BH₃·O(C₂H₅)₂和HN₃原位制备B(N₃)₃，以及[P(C₆H₅)₄][N₃]的反应，得到了四苯基磷四偶氮酸盐，[P(C₆H₅)₄][B(N₃)₄]。在乙腈/己烷混合物中重结晶，得到了60%的无色晶体。单晶X射线衍射确定了分子结构，[B(N₃)₄]^-阴离子具有S₄对称性。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0605

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 4.6, page 218 - 219
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 8, page 260 - 267
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wiberg, E.; Michaud, H., Zeitschrift fur Naturforschung, 1954, vol. 9b, p. 497 - 499
  作者：Wiberg, E.、Michaud, H.

  DOI：——

  日期：——
• Gas Phase Synthesis, Structure, and Dissociation of Boron Triazide
  作者：R. L. Mulinax、G. S. Okin、R. D. Coombe

  DOI：10.1021/j100017a007

  日期：1995.4

  Gas phase B(N-3)(3) is readily prepared by a spontaneous room temperature reaction between HN3 and BCl3. The infrared spectrum of the reaction products exhibits strong absorptions at 2163 and 1360 cm(-1) and a weaker absorption near 1100 cm(-1). These features are assigned to B(N-3)(3) by comparison with-results from ab initio calculations of the geometry and vibrational frequencies of the molecule. B(N-3)(3) has a strong UV absorption at 230 nm, with sigma(230) = 1.3 x 10(-17) Cm-2. The density of gaseous B(N-3)(3) prepared in these experiments decays with a time constant near 30 min. This decay is attributed to dissociation at the vessel walls, a process which leaves a visible film. Infrared spectra of films produced by either room temperature dissociation or UV photodissociation of B(N-3)(3) exhibit features attributable to BN, likely in the presence of excess nitrogen.
• Generation of NNBN via Photolysis of B(N₃)₃ in Low-Temperature Argon Matrices:  IR Spectra and ab Initio Calculations
  作者：Ismail A. Al-Jihad、Bing Liu、Christopher J. Linnen、Julanna V. Gilbert

  DOI：10.1021/jp9812684

  日期：1998.7.1

  B(N-3)(3) was isolated in a low-temperature argon matrix and its FTIR spectrum measured. The spectrum was consistent with the known gas-phase spectrum, and splitting due to the natural abundances of B-10 and B-11 was observed. Upon UV photolysis, new peaks at 2100, 1861, and 1803 cm(-1) assigned to the linear molecule NNBN appeared as the B(N-3)(3) peaks decayed. Geometry optimizations and calculations of the ground-state frequencies for B-10 and B-11 isotopomers B(N3)3 [MP2/6-31G(d)] and NNBN [CCSD(T)/6-311G"] are reported, and the frequencies are compared to those observed in the IR spectra. The photolytic decomposition mechanism of B(N-3)(3) is discussed.