6-(2-fluorobenzyloxy)-2-naphthylaldehyde | 161599-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2-fluorobenzyloxy)-2-naphthylaldehyde
• 英文别名: 6-[(2-Fluorophenyl)methoxy]naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 161599-52-6
• 化学式: C₁₈H₁₃FO₂
• 分子量: 280.298
• InChiKey: QIYMKVSYWVACIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-fluorobenzyloxy)-2-naphthylaldehyde 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-(2-fluorobenzyloxy)-2-naphthylmethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives

  摘要：

  那托品衍生物由式(I)表示：##STR1## 其中符号##STR2## --X--代表--O--或--S--，.dbd.Y--代表.dbd.N--或.dbd.CR.sup.5--，R.sup.1、C.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5代表氢、卤素、烷基等，R.sup.6代表氢、烷基、芳基等，n表示0到3的整数，---表示单键或双键，这些化合物对降低血糖和血脂水平有益。

  公开号：

  US05594016A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氟氯苄 、 6-羟基-2-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(2-fluorobenzyloxy)-2-naphthylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的二氢三嗪衍生物的合成和抗菌活性的评价

  摘要：

  设计并合成了包含查尔酮（13a–i），苯氧基苯乙酮（14a–b），苄苯（15a–c），萘氧基苯乙酮（16a–b）和苄基萘（17a–h）部分的五个系列的二氢三嗪衍生物。评估了这些化合物对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株以及单一真菌的抗菌和抗真菌活性。发现化合物17h是所有测试化合物中最有效的，对几种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌4220和QRSA CCARM 3505）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌）的MIC值为0.5μg/ mL1924）菌株。但是，该化合物对铜绿假单胞菌2742和鼠伤寒沙门氏菌2421无活性，表明其抗菌谱与阳性对照加替沙星和莫西沙星相似。在人正常肝细胞中评估了化合物13i，16b和17h的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.037

文献信息

• ２−イミノ−４−チアゾリジノン誘導体及び２，４−チアゾリジンジオン誘導体の製法
  申请人：大原薬品工業株式会社

  公开号：JP2009234930A

  公开（公告）日：2009-10-15

  【課題】５−［６−（２−フルオロベンジルオキシ）−２−ナフチル］メチル−２,４−チアゾリジンジオン（一般名：ネトグリタゾン）を、工程数が少なく、かつ高収率で得ることができる製造方法を提供すること。【解決手段】６−（２−フルオロベンジルオキシ）−２−ナフチルアルデヒドとを縮合反応させて、新規化合物の５−［６−（２−フルオロベンジルオキシ）−２−ナフチル］メチレン−２−イミノ−４−チアゾリジノンを得、この新規化合物を還元して、５−［６−（２−フルオロベンジルオキシ）−２−ナフチル］メチル−２−イミノ−４−チアゾリジノンとし、これを加水分解することにより、５−［６−（２−フルオロベンジルオキシ）−２−ナフチル］メチル−２,４−チアゾリジンジオンを得る。【選択図】なし

  [问题] 提供一种生产 5-[6-(2-氟苄氧基)-2-萘基]甲基-2,4-噻唑烷二酮（通用名：奈格列酮）的方法。噻唑烷二酮（通用名：净格列酮）的生产方法。解决方法]新化合物 5-[6-(2-氟苄氧基)-2-萘甲醛]是通过与 6-(2-氟苄氧基)-2-萘甲醛缩合反应得到的。得到新化合物 5-[6-（2-氟苄氧基）-2-萘基]亚甲基-2-亚氨基-4-噻唑烷酮。新化合物被还原成 5-[6-（2-氟苄氧基）-2-萘基]甲基-2-亚氨基-4-噻唑烷酮。氨基-4-噻唑烷酮，水解后得到 5-[6-（2-氟苄氧基）-2-萘基]甲基-2-噻唑烷酮。-萘基]甲基-2,4-噻唑烷二酮。无。
• US5594016A
  申请人：——

  公开号：US5594016A

  公开（公告）日：1997-01-14