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[1,3]dioxan 5-methyl-formate | 15180-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,3]dioxan 5-methyl-formate
英文别名
1,3-Dioxan-5-yl acetate
[1,3]dioxan 5-methyl-formate化学式
CAS
15180-69-5
化学式
C6H10O4
mdl
——
分子量
146.143
InChiKey
PFNWMPVTQSNDEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甘油缩甲醛吡啶乙酸酐 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以In total 3.19 g (23%) of 1,3-dioxolane-4-methyl acetate (shorter retention time) and 5.23 g (37%) of 1,3-dioxan-5-yl acetate (longer retention time) were obtained的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Anti-viral guanine compounds
    摘要:
    9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤和9-(2,3-二羟基-1-丙氧甲基)鸟嘌呤已被发现对疱疹病毒具有强效的抗病毒活性。本文揭示了这些化合物、它们的酰基衍生物、磷酸酯衍生物和药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物配方、使用这些化合物治疗DNA病毒或疱疹病毒感染的方法、制备这些化合物的方法以及在其制备中有用的新中间体。这些化合物可以通过将适当的乙酰氧甲基醚与醋酸酰基鸟嘌呤反应,然后去保护基来制备。乙酰氧甲基醚可以通过在催化剂存在下将甘油缩醛与乙酸酐反应来获得。
    公开号:
    US04816447A1
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文献信息

  • Green Acetylation of Solketal and Glycerol Formal by Heterogeneous Acid Catalysts to Form a Biodiesel Fuel Additive
    作者:Jennifer R. Dodson、Thays d C. M. Leite、Nathália S. Pontes、Bianca Peres Pinto、Claudio J. A. Mota
    DOI:10.1002/cssc.201402070
    日期:2014.9
    A glut of glycerol has formed from the increased production of biodiesel, with the potential to integrate the supply chain by using glycerol additives to improve biodiesel properties. Acetylated acetals show interesting cold flow and viscosity effects. Herein, a solventless heterogeneously catalyzed process for the acetylation of both solketal and glycerol formal to new products is demonstrated. The
    生物柴油产量的增加形成了甘油的过剩,并有可能通过使用甘油添加剂来改善生物柴油性能来整合供应链。乙缩醛缩醛显示出有趣的冷流和粘度效应。本文中,展示了无溶剂多相催化的方法,用于将缩酮和甘油均乙酰化成新产物。通过研究乙酰化试剂(乙酸和乙酸酐),试剂摩尔比和各种市售固体酸催化剂(Amberlyst-15,Beta沸石,K-10蒙脱石和磷酸铌)的影响来优化工艺。转化率和选择性。使用乙酸酐作为乙酰化试剂和1:1可以实现所需产物的高转化率(72–95%)和选择性(86–99%)。所有催化剂的摩尔比均为1。总体而言,固体催化剂,试剂比例和乙酰化剂之间在转化率,选择性和形成的副产物之间存在复杂的相互作用。根据反应性,热力学和反应机理讨论和解释了这些变化。另一种有效的形成100%三醋精的方法包括开环,用过量乙酸酐从Solketal或甘油缩醛中进行酸催化的乙酰化反应。
  • Anti-viral guanine derivatives
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0074306A2
    公开(公告)日:1983-03-16
    9-(1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl)guanine and 9-(2,3-dihydroxy-1-propoxymethyl)guanine have been found to have potent anti-viral activity against herpes viruses. These compounds, their acyl derivatives, their phosphate derivatives and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical formulations containing these compounds, the treatment of viral infections with these compounds, methods of preparing these compounds, and novel intermediates useful in their preparation are all disclosed. The compounds may be prepared by reaction of the appropriate acetoxymethyl ether with diacetylguanine, followed by deprotection. The acetoxymethyl ethers may be obtained by reaction of glycerol formal with acetic anhydride in the presence of a catalyst.
    已发现 9-(1,3-二羟基-2-丙氧基甲基)鸟嘌呤和 9-(2,3-二羟基-1-丙氧基甲基)鸟嘌呤对疱疹病毒具有很强的抗病毒活性。 现已公开这些化合物、其酰基衍生物、其磷酸盐衍生物及其药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物制剂、用这些化合物治疗病毒感染、制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的新型中间体。 这些化合物可通过适当的乙酰氧甲基醚与二乙酰鸟嘌呤反应,然后进行脱保护来制备。 乙酰氧甲基醚可通过甘油甲醛与乙酸酐在催化剂存在下反应来获得。
  • Anti-viral compounds, their preparation and anti-viral compositions
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0165164A1
    公开(公告)日:1985-12-18
    9-(1, 3-Dihydroxy-2-propoxymethyl) quanine and 9-(2, 3-dihydroxy-1-propoxymethyl) guanine have been found to have potent anti-viral activity against herpes viruses. These compounds, their acyl derivatieves, their phosphate derivatives and their pharmaceutically acceptable salts, phar-- maceutical formulations containing these compounds, the treatment of DNA viral or herpes viral infections with these compounds, methods of preparing these compounds, and novel intermediates useful in their preparation are all disclosed. The compounds may be prepared by reaction of the appropriate acetoxymethyl ether with diacetyl-quanine, followed by deprotection. The acetoxymethyl ethers may be obtained by reaction of glycerol formal with acetic anhydride in the presence of a catalyst.
    9-(1,3-二羟基-2-丙氧基甲基)鸟嘌呤和9-(2,3-二羟基-1-丙氧基甲基)鸟嘌呤已被发现对疱疹病毒具有很强的抗病毒活性。 本文公开了这些化合物、它们的酰基衍生物、它们的磷酸衍生物和它们的药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物制剂、用这些化合物治疗DNA病毒或疱疹病毒感染、制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的新型中间体。 这些化合物可以通过适当的乙酰氧甲基醚与二乙酰基鸟嘌呤反应,然后进行脱保护来制备。 乙酰氧甲基醚可以通过甘油醛与乙酸酐在催化剂存在下反应来获得。
  • Novel polyacetal terpolymers of trioxane and alpha, alpha-and alpha, beta-isomers of glycerol formal and functional derivatives thereof
    申请人:HOECHST CELANESE CORPORATION
    公开号:EP0398585A2
    公开(公告)日:1990-11-22
    Cationic polymerization of trioxane and a mixture of α,α- and α,β-isomers of glycerol formal (or their ester derivatives) yields acetal terpolymers having pendant functional groups (i.e., hydroxyl or ester groups pendent from the polymer's backbone). The glycerol formal monomers employed in this invention may include functional groups selected from hydroxyl or ester moieties which are protected from, and thus survive, the polymerization process with trioxane. These groups may then be present as functional reactive sites for the subsequent synthesis of block polymers and/or to chemically bind modifiers to the acetal terpolymer backbone, for example.
    三氧杂环己烷与α,α-和α,β-异构体的甘油醛(或其酯衍生物)混合物进行阳离子聚合,可得到具有悬垂官能团(即从聚合物骨架上悬垂下来的羟基或酯基)的缩醛三元共聚物。本发明中使用的甘油醛单体可包括从羟基或酯分子中选出的官能团,这些官能团在与三氧 乙烷的聚合过程中受到保护,因此可以存活下来。这些基团可作为功能性反应位点,用于随后合成嵌段聚合物和/或将改性剂与缩醛三元共聚物主链等化学结合。
  • US4816447A
    申请人:——
    公开号:US4816447A
    公开(公告)日:1989-03-28
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