1,1,1-Trichloroperfluoro-n-octane | 88639-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1,1-Trichloroperfluoro-n-octane
• 英文别名: 1,1,1-trichloroperfluorooctane；1,1,1-Trichloro-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctane
• CAS: 88639-57-0
• 化学式: C₈Cl₃F₁₅
• 分子量: 487.423
• InChiKey: ZMRFRZPKMJLITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Trichloroperfluoro-n-octane 在 氯 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 Sodium; 2-chloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tetradecafluoro-octanoate
  参考文献：
  名称：

  源自三氟氯乙烯的液体。一，模型化合物的合成

  摘要：

  制备了一系列在相邻碳原子上具有氯的氯氟烷烃，即nC 5 F 11 CFClCCl 3，nC 6 F 13 CFClCCl 3，nC 5 F 11 CFClCFCl 2，nC 6 F 13 CFClCFCl 2，nC 5 F 11 CFClCF 2 Cl ，nC 2 F 5 CFClCFClC 3 F 7和n-CF 3 CFClCFClC 4 F 9通过卤素交换，脱卤和氯加成反应的组合。在存在汞的情况下，通过在紫外线辐射下将nC 6 F 13 CFClI与过量的ICF 2 CFCl 2偶联来合成nC 6 F 13 CFClCF 2 CFCl 2的尝试，仅给出了nC 6 F 13 CFClCFClCC 6 F 13和CFCl的合成。2 CF 2 CF 2 CFCl 2。在nC 6 F 13 CFClI和CF 2的平行条件下以48％的产率获得ClCFClI，n-C 6 F 13 CFClCFClCF

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82355-6
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 在 三氯化铝 作用下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到1,1,1-Trichloroperfluoro-n-octane
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三卤代多氟烷烃的新合成路线

  摘要：

  分别由全氟烷基碘化物和无水氯化铝和溴化物合成了1,1,1-三氯和三溴多氟烷烃。该反应也适用于全氟烷基醚碘化物，尽管根据起始碘化物的结构形成不同量的副产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81266-x

文献信息

• US4340548A
  申请人：——

  公开号：US4340548A

  公开（公告）日：1982-07-20
• Chlorotrifluoroethylene-derived fluids. I. Model compound synthesis
  作者：K.J.L. Paciorek、R.H. Kratzer、J.H. Nakahara、W.-H. Lin、K.K. Johri

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82355-6

  日期：1991.12

  A series of chlorofluoroalkanes having chlorines on adjacent carbon atoms has been prepared, i.e. n-C5F11CFClCCl3, n-C6F13CFClCCl3, n-C5F11CFClCFCl2, n-C6F13CFClCFCl2, n-C5F11CFClCF2Cl, n-C2F5CFClCFClC3F7 and n-CF3CFClCFClC4F9, by a combination of halogen exchange, dehalogenation and chlorine addition reactions. An attempt to synthesize n-C6F13CFClCF2CFCl2 by the coupling of n-C6F13CFClI with an excess

  制备了一系列在相邻碳原子上具有氯的氯氟烷烃，即nC 5 F 11 CFClCCl 3，nC 6 F 13 CFClCCl 3，nC 5 F 11 CFClCFCl 2，nC 6 F 13 CFClCFCl 2，nC 5 F 11 CFClCF 2 Cl ，nC 2 F 5 CFClCFClC 3 F 7和n-CF 3 CFClCFClC 4 F 9通过卤素交换，脱卤和氯加成反应的组合。在存在汞的情况下，通过在紫外线辐射下将nC 6 F 13 CFClI与过量的ICF 2 CFCl 2偶联来合成nC 6 F 13 CFClCF 2 CFCl 2的尝试，仅给出了nC 6 F 13 CFClCFClCC 6 F 13和CFCl的合成。2 CF 2 CF 2 CFCl 2。在nC 6 F 13 CFClI和CF 2的平行条件下以48％的产率获得ClCFClI，n-C 6 F 13 CFClCFClCF
• A new general synthesis route to 1,1,1-trihalopolyfluoroalkanes
  作者：K.C. Eapen、K.J. Eisentraut、M.T. Ryan、C. Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81266-x

  日期：1986.5

  1,1,1-Trichloro- and tribromo polyfluoroalkanes have been synthesized from perfluoroalkyl iodides and anhydrous aluminum chloride and bromide respectively. The reaction is also applicable to perfluoroalkylether iodides, though varying amounts of by-products are formed depending on the structure of the starting iodide.

  分别由全氟烷基碘化物和无水氯化铝和溴化物合成了1,1,1-三氯和三溴多氟烷烃。该反应也适用于全氟烷基醚碘化物，尽管根据起始碘化物的结构形成不同量的副产物。