2-chloro-1-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one | 1163268-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-chloro-1-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Chloro-1-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethan-1-one；2-chloro-1-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1163268-82-3
• 化学式: C₁₃H₁₄ClF₃N₂O
• 分子量: 306.715
• InChiKey: RJIYDUFVLYLCDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-azido-1-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  松萝酸烯胺酮偶联的1,2,3-三唑类用作抗菌剂和抗结核剂。

  摘要：

  （+）-尿酸是地衣中的二次代谢产物，具有广泛的生物学特性，例如抗肿瘤，抗微生物，抗病毒，抗炎和杀虫活性。对这些药理活性感兴趣并挖掘其潜力，我们在此介绍新的松萝酸烯胺酮偶联的1,2,3-三唑10-44作为抗分枝杆菌药的合成和生物学评估。将（+）-松香酸与炔丙基胺缩合，得到具有末端乙炔基部分的松香酸烯胺酮8。在铜催化下，它进一步与各种叠氮化物A1-A35反应，以高收率得到三唑10-44。在合成的化合物中，糖精衍生物36被证明是活性最高的类似物，在MIC值为2.5μM时可抑制结核分枝杆菌（Mtb）。类似物16和27，以及3，4-二氟苯酰基和2-酰基萘单元分别在MIC值为5.4和5.3μM时抑制Mtb。在测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中，新衍生物对枯草芽孢杆菌具有活性，化合物18 [3-（三氟甲基）苯甲酰基]和29（N-酰基吗啉基）分别显示抑制浓度41和90.7μM，而它们对其他测试细菌菌株没有

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.9b00475
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-1-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。

  公开号：

  US20140142114A1

文献信息

• A 2B adenosine receptor antagonists: Design, synthesis and biological evaluation of novel xanthine derivatives
  作者：Sujay Basu、Dinesh A. Barawkar、Vidya Ramdas、Yogesh Waman、Meena Patel、Anil Panmand、Santosh Kumar、Sachin Thorat、Rajesh Bonagiri、Dilip Jadhav、Partha Mukhopadhyay、Vandna Prasad、B. Srinivasa Reddy、Arnab Goswami、Sandhya Chaturvedi、Suraj Menon、Azfar Quraishi、Indraneel Ghosh、Sushant Dusange、Shalini Paliwal、Abhay Kulkarni、Vikas Karande、Rhishikesh Thakre、Gaurav Bedse、Sreekanth Rouduri、Jayasagar Gundu、Venkata P. Palle、Anita Chugh、Kasim A. Mookhtiar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.11.007

  日期：2017.2

  affinity adenosine receptor that functions by Gs mediated elevation of cAMP and subsequent downstream signaling. The receptor has been implicated in lung inflammatory disorders like COPD and asthma. Several potent and selective A2BAdoR antagonists have been reported in literature, however most of the compounds suffer from poor pharmacokinetic profile. Therefore, with the aim to identify novel, potent and

  甲2BA Dor是低亲和力腺苷受体，通过GS功能介导的cAMP的升高和随后的下游信号传导。该受体与肺炎性疾病如COPD和哮喘有关。在文献中已经报道了几种有效的和选择性的A 2B AdoR拮抗剂，但是大多数化合物的药代动力学特性较差。因此，为了鉴定具有改善的药代动力学特性的新颖，有效和选择性的A 2B AdoR拮抗剂，我们首先探索了更受约束的MRS-1754形式（4）。为了改善代谢稳定性，尝试了几种接头修饰，以取代黄嘌呤头基的C8位和末端苯环之间的酰胺接头以及不同的苯基或其他杂芳基。SAR优化导致鉴定了两种新型A 2B AdoR拮抗剂，即8- 1- [5-Oxo-1-（4-三氟甲基-苯基）-吡咯烷-3-基甲基] -1H-吡唑-4-基} -1 ，3-二丙基-黄嘌呤（31）和8-（1- 2-氧代-2- [4-（3-三氟甲基-苯基）-哌嗪-1-基]-乙基} -1H-吡唑-4-基）-1,3-二丙
• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTHIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2009077527A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration ofthe compounds and salts to animals in need of the treatments.

  该发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂中间体的化合物和盐。该发明还涉及制备这些化合物和盐的工艺、包含这些化合物和盐的药物组合物和工具包、使用这些化合物和盐制作药物以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
• Anthelmintic agents and their use
  申请人：Chassaing Christophe Pierre Alain

  公开号：US08569495B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  本发明涉及一些化合物和盐，它们通常用作驱虫剂或作为制造驱虫剂的中间体。本发明还涉及制造这些化合物和盐的过程，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制造药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗。
• Anthelmintic compounds and compositions and method of using thereof
  申请人：MERIAL INC.

  公开号：US09249102B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 and X8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式子(I)的新型驱虫化合物： 其中Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或其中一个为双环碳环或双环杂环基团，另一个为烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂环芳基；变量X1，X2，X3，X4，X5，X6，X7和X8如定义所述。本发明还提供包含本发明的驱虫化合物的兽医组合物，并且它们用于治疗和预防动物寄生虫感染。
• ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE
  申请人：Chassaing Christophe Pierre Alain

  公开号：US20110021506A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  本发明涉及化合物和盐，通常用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体。本发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的制药组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物以及将这些化合物和盐用于治疗需要治疗的动物的治疗方法。