3-ethyl-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene | 51086-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-ethyl-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1-Methyl-2-aethyl-3,4-dihydro-naphthalin；1-Methyl-2-ethyl-3,4-dihydronaphthalin；3-Aethyl-4-methyl-1,2-dihydro-naphthalin
• CAS: 51086-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: KHXNXJZYXVZJBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene 在 sulfur 作用下， 生成 2-Ethyl-1-methyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Synthese des 1-Methyl-2-�thyl- und des 1-�thyl-2-methylnaphthalins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01518651
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyltetralone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 3-ethyl-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化的未官能化四取代烯烃的高度立体选择性加氢。

  摘要：

  使用B（C6F5）3和Ph2NMe催化剂的组合成功地实现了未官能化的四取代烯烃的无金属加氢。以58-98％的产率提供相应的产物，具有高达＞ 99∶1的顺式/反式选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02512

文献信息

• Perros,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2105 - 2111
  作者：Perros,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Dehydrogenation of Hydroaromatic Compounds in Benzene. II
  作者：Homer. Adkins、James W. Davis

  DOI：10.1021/ja01177a001

  日期：1949.9
• Synthese des 1-Methyl-2-�thyl- und des 1-�thyl-2-methylnaphthalins
  作者：Otto Brunner、Franz Grof

  DOI：10.1007/bf01518651

  日期：1934.12
• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Highly Stereoselective Hydrogenation of Unfunctionalized Tetrasubstituted Olefins
  作者：Yun Dai、Xiangqing Feng、Haifeng Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02512

  日期：2019.9.6

  A metal-free hydrogenation of unfunctionalized tetrasubstituted olefins were successfully realized using a combination of B(C6F5)3 and Ph2NMe catalyst. The corresponding products were afforded in 58-98% yields with up to >99:1 cis/trans selectivity.

  使用B（C6F5）3和Ph2NMe催化剂的组合成功地实现了未官能化的四取代烯烃的无金属加氢。以58-98％的产率提供相应的产物，具有高达＞ 99∶1的顺式/反式选择性。
• Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1696 - 1699
  作者：Christol,H. et al.

  DOI：——

  日期：——