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2,2,2-trichloroethyl (1S,12S,16R,17S)-15-hydroxy-15-(1-hydroxyethyl)-19-oxa-3,13-diazapentacyclo[14.3.1.02,10.04,9.012,17]icosa-2(10),4,6,8-tetraene-13-carboxylate
2,2,2-trichloroethyl (1S,12S,16R,17S)-15-hydroxy-15-(1-hydroxyethyl)-19-oxa-3,13-diazapentacyclo[14.3.1.02,10.04,9.012,17]icosa-2(10),4,6,8-tetraene-13-carboxylate | 137032-30-5
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
沃巴桑生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trichloroethyl (1S,12S,16R,17S)-15-hydroxy-15-(1-hydroxyethyl)-19-oxa-3,13-diazapentacyclo[14.3.1.02,10.04,9.012,17]icosa-2(10),4,6,8-tetraene-13-carboxylate
英文别名
——
CAS
137032-30-5
化学式
C
22
H
25
Cl
3
N
2
O
5
mdl
——
分子量
503.81
InChiKey
CCCLWGYPSYHBMM-MEZANVTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
32
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
95
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2,2-trichloroethyl (1S,12S,15Z,16R,17S)-15-ethylidene-19-oxa-3,13-diazapentacyclo[14.3.1.02,10.04,9.012,17]icosa-2(10),4,6,8-tetraene-13-carboxylate
137032-29-2
C
22
H
23
Cl
3
N
2
O
3
469.795
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,2-trichloroethyl (1S,12S,16R,17S)-15-hydroxy-15-(1-hydroxyethyl)-19-oxa-3,13-diazapentacyclo[14.3.1.02,10.04,9.012,17]icosa-2(10),4,6,8-tetraene-13-carboxylate
在
吡啶
、
四氧化锇
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.5h, 以55%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (3S,7'S)-3'-hydroxy-3'-(1-hydroxyethyl)-2-oxo-3',4',4a',5',9',9a'-hexahydro-7'H-spiro[indoline-3,8'-[4,7]methanooxepino[4,3-b]pyridine]-1'(2'H)-carboxylate
参考文献:
名称:
Kitajima, Mariko; Takayama, Hiromitsu; Sakai, Shin-ichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 1773 - 1779
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Isoajmaline 在
吡啶
、
lead(IV) acetate
、
盐酸
、
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
四氧化锇
、 phosphate buffer 、 3 A molecular sieve 、
硫酸
、
水
、
magnesium oxide
、 sodium cyanoborohydride 、
溶剂黄146
、
甲基磺酰氯
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
、
二异丙胺
、 copper dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
乙二醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 83.0h, 生成
2,2,2-trichloroethyl (1S,12S,16R,17S)-15-hydroxy-15-(1-hydroxyethyl)-19-oxa-3,13-diazapentacyclo[14.3.1.02,10.04,9.012,17]icosa-2(10),4,6,8-tetraene-13-carboxylate
参考文献:
名称:
Kitajima, Mariko; Takayama, Hiromitsu; Sakai, Shin-ichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 1773 - 1779
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kitajima, Mariko; Takayama, Hiromitsu; Sakai, Shin-ichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 1773 - 1779
作者:
Kitajima, Mariko、Takayama, Hiromitsu、Sakai, Shin-ichiro
DOI:
——
日期:
——
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methyl (1S,14R,15Z,18S)-15-ethylidene-17-methyl-12-oxo-10,17-diazatetracyclo[12.3.1.03,11.04,9]octadeca-3(11),4,6,8-tetraene-18-carboxylate
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methyl 15-ethylidene-17-methyl-12-oxo-10,17-diazatetracyclo[12.3.1.03,11.04,9]octadeca-3(11),4,6,8-tetraene-18-carboxylate;hydrochloride
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methyl (1S,12S,15E)-15-ethylidene-12-hydroxy-10,17-diazatetracyclo[12.3.1.03,11.04,9]octadeca-3(11),4,6,8-tetraene-18-carboxylate
Pagicerine
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