3-methylquinuclidin-3-ol | 16283-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: 3-methylquinuclidin-3-ol
• 英文别名: 3-Methyl-1-aza-bicyclo<2.2.2>octan-3-ol；3-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ol
• CAS: 16283-66-2
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: IEWKLMGEIQEKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylquinuclidin-3-ol 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 反应 132.0h， 生成 3-methylquinuclidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE

  摘要：

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。

  公开号：

  WO2014043068A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 3-奎宁环酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-methylquinuclidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过可见光驱动的双氢原子转移催化未活化烯烃的加氢烷基化

  摘要：

  通过氢原子转移 (HAT) 催化实现的烯烃自由基加氢烷基化代表了一种直接获得 C( sp 3)-丰富的分子来自丰富的原料化学品，无需预官能化。虽然由氢化碳-氢键的 HAT 引发的活性烯烃的 Giese 型加氢烷基化是有先例的，但未活化烯烃以类似方式的加氢烷基化仍然难以捉摸，主要是由于缺乏克服固有极性不匹配的通用方法。设想。在这里，我们报告了使用可见光驱动的双 HAT 催化来实现这一目标，其中催化量的胺硼烷和原位生成的硫醇分别用作氢原子提取物和供体。该反应是完全原子经济的，具有广泛的范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05852

文献信息

• AZAINDOLE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL NICOTINIC ACETYL-CHOLINE RECEPTOR AGONISM AND DOPAMINE REUPTAKE INHIBITION
  申请人：STOIT Axel

  公开号：US20080009514A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Azaindole derivatives of formula (I): wherein the symbols have the meanings given in the specification, are described. These compounds have a combination of partial nicotinic acetylcholine receptor agonism and dopamine reuptake inhibition. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for preparing them, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, methods for preparing compositions, and uses of such compounds and compositions, for example, their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which nicotinic receptors and/or dopamine transporters are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors

  阿扎因多ール衍生物的公式（I）如下： 其中符号的含义如说明书中所给。这些化合物具有部分尼古丁乙酰胆碱受体激动作用和去甲肾上腺素再摄取抑制作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制造它们的方法，制造用于其合成的新的中间体的方法，制造组合物的方法以及这些化合物和组合物的用途，例如，用于将它们施用于患者以在尼古丁受体和/或去甲肾上腺素转运体涉及的疾病中实现治疗效果，或者可以通过操纵这些受体来治疗的疾病。
• Glucosylceramide synthase inhibitors
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US09126993B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, and for the treatment of cancer.

  该发明涉及对葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，可以单独使用或与酶替代疗法结合使用，并用于癌症的治疗。
• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2015089067A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy.

  该发明涉及对葡萄糖酰胺合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，可以单独应用或与酶替代疗法结合使用。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CIS-2-METHYLSPIRO (1, 3-OXATHIOLANE 5-3') QUINUCLIDINE
  申请人：Kovi Ravishanker

  公开号：US20110301352A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Methods are provided for making pharmaceutical-grade cis-2-methylspiro(1,3-oxathiolane-5,3′)quinuclidine and pharmaceutically acceptable salts thereof by isomerizing racemic 2-methylspiro(1,3-oxathiolane-5,3′)quinuclidine to cis-2-methylspiro(1,3-oxathiolane-5,3′)quinuclidine and subsequent purification of the C-MSOQ by salt formation with inexpensive and commercially available material such as sulfuric acid. Purification methods are disclosed which employ an organic solvent/water system and recrystallization with an organic solvent such as acetone.

  提供了一种制备医药级顺式-2-甲基螺(1,3-噁唑烷-5,3')喹啉及其药学上可接受的盐的方法，包括将外消旋的2-甲基螺(1,3-噁唑烷-5,3')喹啉异构化为顺式-2-甲基螺(1,3-噁唑烷-5,3')喹啉，并通过与廉价和商业化的材料（如硫酸）形成盐来纯化C-MSOQ。还揭示了采用有机溶剂/水系统和有机溶剂（如丙酮）再结晶的纯化方法。
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20140371460A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, and for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种对糖脂合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，例如溶酶体贮存病，可单独使用或与酶替代治疗相结合，并用于治疗癌症。