2,8,14,20-Tetrabutylpentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1-(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-4,6,10,12,16,18,22,24-octol | 118600-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,8,14,20-Tetrabutylpentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1-(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• 英文别名: C-propylresorcin[4]arene；2,8,14,20-tetrabutyl-resorcinol；tetrabutylresorcarene；C-butylresorcin[4]arene；C-butylcalix[4]resorcinarene；2,8,14,20-Tetrabutylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 118600-19-4
• 化学式: C₄₄H₅₆O₈
• 分子量: 712.924
• InChiKey: XVFAKLQWAIXUEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  908.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8,14,20-Tetrabutylpentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1-(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-4,6,10,12,16,18,22,24-octol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 4.17h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚[4]芳烃-次膦酸酯[Res（OPR 2）8 ]的四钳位 镍（ii）和钯（ii）配合物的合成和铑催化的区域选择性加氢甲酰化反应†

  摘要：

  间苯二酚与戊醛的缩合反应产生间苯二酚[4]芳烃1，该邻苯二酚[4]芳烃1在室温下用N-溴代琥珀酰亚胺溴化后生成四溴化物衍生物2。2与氯二苯基膦和邻亚苯基亚磷酸氯的反应分别产生了八亚膦酸酯3（以下称为八膦）和八亚磷酸酯4。的反应3用Ni（COD）2或Pd 2（DBA）3 ·氯仿3在适当的摩尔比，得到四-钳形络合物5和分别为6。两种配合物的结构都是通过单晶X射线衍射研究确定的。在这些配合物中，间苯二酚[4]芳烃主链采用船形结构。通常，苯乙烯的Rh催化加氢甲酰基化通常会传递支链（b）手性醛。一个独特的间苯二酚[4]基于octaphos芳烃骨架3在苯乙烯的铑催化加氢甲酰化使用。发现金属与配体的比例为1：1（M：L）的苯乙烯加氢甲酰化具有区域选择性，产生线性（l）醛作为主要产物，在3小时内转化率为100％。当苯乙烯的邻位被甲基和氯取代基填充时，l：b比率出人意料地增加。p的加氢甲酰化尽管硝基硝基苯乙

  DOI：

  10.1039/c9dt02499a
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 间苯二酚 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到2,8,14,20-Tetrabutylpentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1-(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚[4]芳烃-次膦酸酯[Res（OPR 2）8 ]的四钳位 镍（ii）和钯（ii）配合物的合成和铑催化的区域选择性加氢甲酰化反应†

  摘要：

  间苯二酚与戊醛的缩合反应产生间苯二酚[4]芳烃1，该邻苯二酚[4]芳烃1在室温下用N-溴代琥珀酰亚胺溴化后生成四溴化物衍生物2。2与氯二苯基膦和邻亚苯基亚磷酸氯的反应分别产生了八亚膦酸酯3（以下称为八膦）和八亚磷酸酯4。的反应3用Ni（COD）2或Pd 2（DBA）3 ·氯仿3在适当的摩尔比，得到四-钳形络合物5和分别为6。两种配合物的结构都是通过单晶X射线衍射研究确定的。在这些配合物中，间苯二酚[4]芳烃主链采用船形结构。通常，苯乙烯的Rh催化加氢甲酰基化通常会传递支链（b）手性醛。一个独特的间苯二酚[4]基于octaphos芳烃骨架3在苯乙烯的铑催化加氢甲酰化使用。发现金属与配体的比例为1：1（M：L）的苯乙烯加氢甲酰化具有区域选择性，产生线性（l）醛作为主要产物，在3小时内转化率为100％。当苯乙烯的邻位被甲基和氯取代基填充时，l：b比率出人意料地增加。p的加氢甲酰化尽管硝基硝基苯乙

  DOI：

  10.1039/c9dt02499a

文献信息

• Self-assembly of M₇L₂ metal–organic nanocapsules using mixed macrocycles
  作者：Chen Zhang、Kanishka Sikligar、Rahul S. Patil、Charles L. Barnes、Simon J. Teat、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1039/c7cc06099h

  日期：——

  The solvothermal synthesis of two M₇L₂ metal–organic nanocapsules from C-alkyl pyrogallol[3]resorcin[1]arene is reported.

  报道了从C-烷基焦没酚[3]间苯二酚[1]芳烃合成两种M₇L₂金属有机纳米囊的溶剂热合成。
• Emulsification of Calix[4]arenes Bearing Four Chains and Transportation of Cesium Ion through Liquid Surfactant-Membrane
  作者：Yoshifumi Koide、Hirotaka Sato、Hideto Shosenji、Kimiho Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.69.315

  日期：1996.2

  Resorcinol-type calix[4]arenes bearing four alkyl side chains ([4]Ar-Rn) have been applied as a liquid surfactant-membrane in the concentration process of Cs+. [4]Ar-Rn formed a highly stable water-in-oil (w/o) emulsion for a mixture of toluene and HCl solution, and the w/o emulsion became a w/o/w emulsion by stirring it in a Cs+ solution. The Cs+ in the outer aqueous solution was transported through

  带有四个烷基侧链（[4]Ar-Rn）的间苯二酚型杯[4]芳烃已被用作Cs+浓缩过程中的液体表面活性剂膜。[4]Ar-Rn对甲苯和HCl溶液的混合物形成高度稳定的油包水（w/o）乳液，通过在Cs+溶液中搅拌，w/o乳液变成w/o/w乳液. 外部水溶液中的 Cs+ 通过 w/o/w 乳液的液体表面活性剂膜传输到内部 HCl 溶液中。[4]Ar-R6 是最有效的乳化剂，能够在带有不同长度烷基链的 [4]Ar-Rn 中携带 Cs+。在外溶液中最初 10 倍摩尔 Cs+ 时，最终传输的 Cs+ 量是 [4]Ar-R6 摩尔数的 9 倍，在 100 分钟内（周转数：9）。而且，
• Alkyl chain length and metallic cation effects on the acid-base properties of C-alkylresorcin[4]arenes in aqueous media
  作者：Santiago D. Salas、María T. Baumgartner、Alicia V. Veglia

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.12.140

  日期：2019.3

  The polyprotic behavior of C-alkylresorcin[4]arenes was investigated in aqueous media in a large interval of pH values by potentiometry and spectrophotometry. The pKa1; pKa2; pKa3 and pKa4 were determined. The pKai values determined by both methods correlate very well. The influence of the alkylic chain length on the bridge carbon of the resorcin[4]arene were determined for C-methylresorcin[4]arene

  通过电位滴定法和分光光度法研究了C-烷基间苯二酚[4]芳烃在水性介质中在较大pH值区间中的多质子行为。所述的pK一个1 ; pK a 2 ; 确定了pK a 3和pK a 4。的pK值的AI通过两种方法测定的值相关性非常好。 对于C-甲基间苯二酚[4]芳烃（C1RA），测定了烷基链长度对间苯二酚[4]芳烃的桥碳的影响。C-丁基间苯二酚[4]芳烃（C4RA）和C-庚基间苯二酚[4]芳烃（C7RA）。相对于其他间苯二酚[4]芳烃（3.2）所确定的相似值，在针对C7RA（2.3）所确定的较低pK a 1中观察到了这种作用，并且随着烷基长度的增加，pK a 3的值有所增加。链较长（8.3; 9.9; 10.5），而不会影响pK a 2（6.9）和pK a 4（10.4）。 同样，确定了碱金属离子（Li +，Na +或K +）对C4RA的酸碱常数的影响。第一个和四个解离常数的值在不受碱抗衡离子影响的情况下几乎相同（pK
• Mesomorphic properties, microwave-assisted synthesis, and antimicrobial evaluation of novel Schiff base functionalized resorcin[4]arene derivatives
  作者：Jinal A. Gajjar、Rajesh H. Vekariya、Vinay S. Sharma、Seema N. Kher、Dhanji P. Rajani、Hitesh M. Parekh

  DOI：10.1080/15421406.2020.1856615

  日期：2021.1.22

  Abstract Schiff bases of Resorcin[4]arenes were synthesized under microwave irradiation in high yield and characterized through various spectroscopic techniques. Mesomorphic behavior of synthesized materials (8a-f) were studied by polarizing optical microscope, differential scanning calorimetry (DSC), and thermal gravimetric analysis. Most of compounds displayed isotropic phase and nematic mesophase

  摘要 间苯二酚[4]芳烃席夫碱是在微波辐射下以高产率合成的，并通过各种光谱技术进行表征。通过偏光显微镜、差示扫描量热法 (DSC) 和热重分析研究合成材料(8a-f) 的介晶行为。大多数化合物以对映方式显示各向同性相和向列中间相。首次模拟了化合物(8a)的最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)的电子性质。其中，大多数衍生物表现出优异的抗菌活性。一些分子还显示出优异的抗真菌效力。
• Molecular recognition. 5. Molecular recognition of sugars via hydrogen-bonding interaction with a synthetic polyhydroxy macrocycle
  作者：Yasuhiro Aoyama、Yasutaka Tanaka、Shuji Sugahara

  DOI：10.1021/ja00196a052

  日期：1989.7

  Affinites d'(octahydroxy tetraalkyl) [1 4 ] metacyclophanes pour divers aldopentoses, aldohexoses et leurs derives desoxy

  Affinites d'(octahydroxy tetraalkyl) [1 4 ] metacyclophanes pour divers aldopentoses, aldohexoses et leurs 衍生脱氧