2-(2,6-diisopropylphenyl)-4-(ethylamino)-5,6,7-trifluoroisoindoline-1,3-dione | 1093392-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-diisopropylphenyl)-4-(ethylamino)-5,6,7-trifluoroisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2,6-diisopropylphenyl)-4-(ethylamino)-5,6,7-trifluoroisoindole-1,3-dione；2-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-4-(ethylamino)-5,6,7-trifluoroisoindole-1,3-dione
• CAS: 1093392-52-9
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₂O₂
• 分子量: 404.432
• InChiKey: XRWVBTJPUNKXOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 4,5,6,7-tetrafluoro 2-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-isoindole-1,3-dione 在 1-甲基-4-哌啶醇 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以63%的产率得到2-(2,6-diisopropylphenyl)-4-(ethylamino)-5,6,7-trifluoroisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  全氟邻苯二甲酰亚胺核心上的高度区域选择性的4-羟基-1-甲基哌啶介导的芳香亲核取代

  摘要：

  在以伯胺或仲胺为输入的全氟化邻苯二甲酰亚胺的组装物中，开发了叔胺介导的高度区域选择性芳族亲核取代（S N Ar）方案。1-甲基-4-羟基哌啶作为添加剂的应用，促进了较不受欢迎的生物活性区域异构体的形成，将其比例从最初的8–36％更改为81–91％。优化后，完成了简便的克级合成，并以高达63％的收率分离了所需的类似物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.05.011

文献信息

• WO2008/155594
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/155593
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHTHALIMIDE DERIVATIVES THAT INFLUENCE CELLULAR VESICULAR SYSTEMS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF
  申请人：Avidin KFT

  公开号：EP2373618A2

  公开（公告）日：2011-10-12
• US8232299B2
  申请人：——

  公开号：US8232299B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR LABELING LIPID DROPLETS, AND A METHOD FOR VISUALIZATION OF CELLS AND/OR CELLULAR ORGANELLES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR MARQUER DES GOUTTELETTES DE LIPIDE, ET PROCÉDÉS POUR LA VISUALISATION DE CELLULES ET/OU D'ORGANELLES CELLULAIRES
  申请人：AVICOR KUTATO

  公开号：WO2008155593A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present patent relates to lipid droplet labeling compounds, having the general structure shown in formula I, (I) wherein X are each independently hydrogen, halogen, -C1-20-alkyl, -C2-20-alkenyl, -C2-
  [FR] La présente invention porte sur des composés de marquage de gouttelettes de lipide, ayant la structure générale représentée dans la formule I, (I) dans laquelle les X sont chacun indépendamment hydrogène, halogène, alkyle en C1-20, alcényle en C2-20, alcynyle en C2-20, cycloalkyle en C5-6, aryle, aralkyle, adamantyle, un groupe hétérocyclique, hydroxyle hydroxyalkyle, ou un groupe -N-(R1, R2) ; n vaut 0, 1, 2, 3 ou 4 ; R1 et R2 peuvent chacun être indépendamment hydrogène, alkyle à chaîne droite ou ramifiée, cycloalkyle, aryle, aralkyle, des composés de hétérocyclique, chacun étant non substitué ou substitué par halogène ; ou R1 et R2 conjointement avec l'azote entre eux forment un élément à 5 ou 6 chaînons ; A est une liaison simple, -O-, -S-, -CH2- ou -NH- ; Y est O ou S ; Z est O ou S ; R' et R' sont chacun indépendamment méthyle, éthyle, isopropyle, isobutyle, sec-butyle ou tert-butyle. L'invention porte également sur des compositions de marquage de gouttelettes de lipide, qui contiennent des composés de la formule I et autres additifs ou supports. L'invention porte en outre sur un procédé de visualisation de cellules et/ou d'organelles avec une technique d'imagerie fluorescente, le procédé comprenant les opérations consistant à : marquer les cellules et/ou les organelles par un ou plusieurs composés fluorescents, étant de préférence sous la forme d'une solution, et irradier les cellules et/ou organelles par de la lumière d'une longueur d'onde appropriée. Le procédé est caractérisé par le fait qu'il fournit un ou plusieurs composés fluorescents ayant une formule I pour le marquage des cellules et/ou des organelles.