2-cyano-2-[3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylidene]-N-ethyl-acetamide | 891856-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 2-cyano-2-[3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylidene]-N-ethyl-acetamide
• 英文别名: (2Z)-2-cyano-N-ethyl-2-(3-ethyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetamide
• CAS: 891856-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 239.298
• InChiKey: JCGJGVJLHSANGP-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-吡咯啉基)苯甲醛 、 2-cyano-2-[3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylidene]-N-ethyl-acetamide 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2-cyano-N-ethyl-2-[3-ethyl-4-oxo-5-[1-(4-pyrrolidin-1-yl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazolidin-(2Z)-ylidene]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114334

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-[3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylidene]-acetic acid 、 乙胺 在 碳酸氢钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到2-cyano-2-[3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylidene]-N-ethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114334

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metasubstituted thiazolidinones, their manufacture and use as a drug
  申请人：Schulze Klaus Volker

  公开号：US20070015759A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention involves thiazolidinone of general formula (I) and its creation and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的噻唑烷酮及其作为极化样激酶（PLK）抑制剂的创造和用途，用于治疗各种疾病。
• New thiazolidinones without basic nitrogen, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Prien Olaf

  公开号：US20070010565A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention relates to thiazolidones of general formula (I): to their production and to their use as inhibitors of the polo-like kinase (Plk) for treating various diseases.

  本发明涉及通式（I）的噻唑烷酮，以及它们的生产和用作极化样激酶（Plk）抑制剂治疗各种疾病。
• Thiazolidinones without basic nitrogen, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Prien Olaf

  公开号：US20070010566A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention relates to thiazolidones of general formula (I) as welt as to their production and to their use as inhibitors of the polo-like kinase (Plk) for treating various diseases, as welt as to intermediate products for the production of the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式（I）的噻唑烷酮，以及它们的制备和用作极化样激酶（Plk）抑制剂治疗各种疾病，以及用于制备本发明化合物的中间体。
• METASUBSTITUTED THIAZOLIDINONES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS A DRUG
  申请人：SCHULZE Klause

  公开号：US20100048891A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Thiazolidinones of general formula (I) production thereof and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  通式为（I）的噻唑烷酮及其制备方法和用途，作为极化样激酶（PLK）抑制剂治疗各种疾病。
• Substituierte Thiazolidinone, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2141163A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  Die Erfindung betrifft Thiazolidinone der allgemeinen Formel ( I ) wobei R1, Q und X in den Ansprüchen definiert sind, deren Herstellung und Verwendung als Inhibitoren der Polo Like Kinase (Plk) zur Behandlung verschiedener Erkrankungen, sowie Zwischenprodukte zu deren Herstellung.

  本发明涉及通式 ( I ) 的噻唑烷酮化合物 其中 R1、Q 和 X 在权利要求中定义，它们的制备和用作治疗各种疾病的类 polo 激酶（Plk）抑制剂，以及制备它们的中间体。