(+/-)-trans-2,5-dimethyl-tetrahydro-thiophene-1,1-dioxide | 1003-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: (+/-)-trans-2,5-dimethyl-tetrahydro-thiophene-1,1-dioxide
• 英文别名: (+/-)-trans-2,5-Dimethyl-tetrahydro-thiophen-1,1-dioxid；(2R,5R)-2,5-dimethylthiolane 1,1-dioxide
• CAS: 1003-77-6；64818-66-2；64818-67-3
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: SHTXSOQYINWPDN-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-108 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-已二烯 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 乙醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (+/-)-trans-2,5-dimethyl-tetrahydro-thiophene-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Physical Properties of Sulfur Compounds Related to Petroleum. II. Cyclic Sulfides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a022

文献信息

• Absolute Configuration and Conformational Stability of (+)-2,5-Dimethylthiolane and (−)-2,5-Dimethylsulfolane
  作者：Feng Wang、Hao Wang、Prasad L. Polavarapu、Carmelo J. Rizzo

  DOI：10.1021/jo0100401

  日期：2001.5.1

  Enantiopure (+)-2,5-dimethylthiolane and (-)-2,5-dimethylsulfolane were prepared using literature procedures and investigated using vibrational circular dichroism (VCD). Experimental absorption and VCD spectra of (+)-2,5-dimethylthiolane and (-)-2,5-dimethylsulfolane in CCl(4) solution in the 2000-900 cm(-)(1) region were compared with the ab initio predictions of absorption and VCD spectra obtained

  使用文献方法制备对映纯（+）-2,5-二甲基硫杂环戊烷和（-）-2,5-二甲基环丁砜，并使用振动圆二色性（VCD）进行研究。在2000-900 cm（-）（1）区域中比较（+）-2,5-二甲基硫杂环戊烷和（-）-2,5-二甲基环丁砜在CCl（4）溶液中的实验吸收和VCD光谱密度泛函理论使用B3LYP / 6-311G（2d，2p）基集针对（2R，5R）-2,5-二甲基硫杂环戊烷和（2R，5R）-2,5的不同构象获得的吸收光谱和VCD光谱预测-二甲基环丁砜。此比较表明（+）-2,5-二甲基硫杂环戊烷具有（2R，5R）-配置，并在CCl（4）解决方案中具有两个主要的构象。另外，（-）-2，5-二甲基环丁砜具有（2R，5R）-构型并且仅具有一个主要的构象。
• Synthesis and structural characterization of enantiopure (2R,5R)-(+)-2,5-dimethylthiolane
  作者：Stephan Otten、Roland Fröhlich、Günter Haufe

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00621-6

  日期：1998.1

  Enantiopure (2R,5R)-(+)-2,5-dimethylthiolane was synthesized by cyclization with sodium sulfide of the dimesylate of (2S,5S)-(+)-2,5-hexanediol, which was obtained by baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae) reduction of acetonyl acetone in high enantiomeric purity. The structure of the diol and absolute stereochemistry of the sulfone derived from the title molecule were determined by X-ray crystal structure analysis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• JONES D. N.; HILL D. R.; LEWTON D. A.; SHEPPARD C., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS.,
  作者：JONES D. N.、 HILL D. R.、 LEWTON D. A.、 SHEPPARD C.

  DOI：——

  日期：——