<2-Chlor-aethyl>-di-but-2-yl-amin | 83918-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <2-Chlor-aethyl>-di-but-2-yl-amin
• 英文别名: (2-Chlor-aethyl)-di-but-2-yl-amin；N-butan-2-yl-N-(2-chloroethyl)butan-2-amine
• CAS: 83918-29-0
• 化学式: C₁₀H₂₂ClN
• 分子量: 191.744
• InChiKey: OCBWRNXYRKJHTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Chlor-aethyl>-di-but-2-yl-amin 在 硫酸 、 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(Di-sec-butyl-amino)-ethyl]-4-methyl-2-pyridin-2-yl-pentanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  新的[（二烷基氨基）烷基]吡啶基乙酰胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a026
• 作为产物：
  描述：

  二仲丁胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 <2-Chlor-aethyl>-di-but-2-yl-amin
  参考文献：
  名称：

  抗胆碱酯酶中毒解毒剂的制备 III．1-芳环烷羧酸酯

  摘要：

  在本系列的前几篇论文 (1, 2) 中，描述了 1-苯基环戊烷羧酸 5'二乙氨基乙酯盐酸盐 (Parpanit) 的几种类似物及其某些季盐的制备。需要这些化合物来评估其作为阿托品替代品或辅助品治疗 sari11 中毒的疗效 (3-5)。本文报道了这些研究的扩展所需的 15 种额外的 Parpailit 类似物和 4 种 N-甲基-4'哌啶基 1-芳基环烷烃羧酸盐酸盐的制备。所制备的化合物及其性质列于表 I 至 VI 中，代表性制剂描述于实验部分。大多数 Parpanit 类似物（表 IV）是通过 1-苯基环戊烷羧酸钾 \\-it11 与适当的二烯烷基氯相互作用制备的，然后用干燥的氯化氢 netho hod F）在乙醇（1， 6 ,7) 。当所需的中间体二烯丙基氨基烯丙基氯盐酸盐易于制备或制备后可进行反应时，这是最有用的合成方法。例如，3'-二乙基氨基丙基 1-苯基环戊烷羧酸盐酸盐是由 3-二乙基氨基丙基氯和

  DOI：

  10.1139/v65-435

文献信息

• Derivatives of 6-Methoxy-8-aminoquinoline and 2-Methyl-6-methoxy-8-aminoquinoline. I
  作者：Ewald Rohrmann、H. A. Shonle

  DOI：10.1021/ja01238a009

  日期：1944.10
• BERNHART, C. A.;CONDAMINE, C.;DEMARNE, H.;RONCUCCI, R.;GAGNOL, J. -P.;GAU+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 451-455
  作者：BERNHART, C. A.、CONDAMINE, C.、DEMARNE, H.、RONCUCCI, R.、GAGNOL, J. -P.、GAU+

  DOI：——

  日期：——
• US4542134A
  申请人：——

  公开号：US4542134A

  公开（公告）日：1985-09-17