3-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]quinoxalin-2-amine | 371226-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]quinoxalin-2-amine
• CAS: 371226-47-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₂
• 分子量: 307.312
• InChiKey: GKMLGLQNXGAGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]quinoxalin-2-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3-Methylquinoxalin-2-yl)-2-[(3-nitrophenyl)methyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Vyas; Chauhan; Parikh, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 11, p. 972 - 974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基喹喔啉 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]quinoxalin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Vyas; Chauhan; Parikh, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 11, p. 972 - 974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Triazoloquinoxalines as Antitubercular Agents
  作者：Kondapalli Venkata Gowri Chandra Sekhar、Vajja Sambasiva Rao、Dalip Kumar

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.8.2657

  日期：2011.8.20

  1,2,4-Triazoles and quinoxalines were found to display various pharmacological activities. Hence a series of 1-aryl-4-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalines were synthesized. Due to various advantages of organic reactions under solvent-free conditions these compounds were developed using iodobenzene diacetate under solvent-free conditions. The synthesized compounds were characterized by elemental microanalysis, infrared spectroscopy, $^1H$ NMR, $^13}C$ NMR and HRMS. All the synthesized compounds were investigated for their antitubercular activity and 5g was found to the most active compound.

  研究发现，1,2,4-三唑和喹喔啉类化合物具有多种药理活性。因此，我们合成了一系列 1-芳基-4-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉类化合物。由于在无溶剂条件下进行有机反应具有各种优势，因此这些化合物是在无溶剂条件下使用二乙酸碘苯进行合成的。合成的化合物通过元素显微分析、红外光谱、$^1H$ NMR、$^13}C$ NMR 和 HRMS 进行了表征。研究了所有合成化合物的抗结核活性，发现 5g 是活性最高的化合物。
• Solvent Free Microwave Accelerated Synthesis of Heterocyclic Thiazolidin-4-ones as Antimicrobial and Antifungal Agents
  作者：Kondapalli Venkata Gowri Chandra Sekhar、Vajja Sambasiva Rao、Aravalli Satish Reddy、Ravada Sunandini、V S A Kumar Satuluri

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.5.1219

  日期：2010.5.20

  A simple and efficient method has been developed for conversion of arenecarbaldehyde-3-methylquinoxalin-2-ylhydrazones to 3-(2-methylquinoxalin-3-yl)-2-(substitutedphenyl)thiazolidin-4-ones in good yields using microwave irradiation technique on silica as solid support under solvent free conditions. The synthesized compounds were characterized by elemental microanalysis, infrared spectroscopy, $^1H$ NMR, and mass spectroscopy. All the synthesized thiazolidinones were investigated for their antimicrobial and antifungal activities. The results of the biological activities revealed that the compounds 3b, 3d, 3f and 3h exhibited excellent antibacterial activities while 3d and 3h exhibited good antifungal activity.

  本研究采用微波辐照技术，在无溶剂条件下以二氧化硅为固体载体，将苯甲醛-3-甲基喹喔啉-2-基肼酮转化为 3-(2-甲基喹喔啉-3-基)-2-(取代苯基)噻唑啉-4-酮，并获得了良好的收率。合成的化合物通过元素显微分析、红外光谱、$^1H$ NMR 和质谱进行了表征。研究了所有合成的噻唑烷酮化合物的抗菌和抗真菌活性。生物活性研究结果表明，化合物 3b、3d、3f 和 3h 具有优异的抗菌活性，而 3d 和 3h 则具有良好的抗真菌活性。