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4H-<1>Benzopyrano<4,3-d><1,2,3>selenadiazole | 102065-83-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4H-<1>Benzopyrano<4,3-d><1,2,3>selenadiazole
英文别名
4H-chromeno[4,3-d][1,2,3]selenadiazole;4H-[1]Benzopyrano[4,3-d][1,2,3]selenadiazole;4H-chromeno[4,3-d]selenadiazole
4H-<1>Benzopyrano<4,3-d><1,2,3>selenadiazole化学式
CAS
102065-83-8
化学式
C9H6N2OSe
mdl
——
分子量
237.119
InChiKey
VHNJMADTYCNGLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108-110 °C
  • 沸点:
    401.5±48.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.09
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲腈4H-<1>Benzopyrano<4,3-d><1,2,3>selenadiazole 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 异丙烯-2,3-二羟-1,4-双二丙基膦丁烷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以73%的产率得到1-phenyl-4H-chromeno[4,3-d][1,2]selenazole
    参考文献:
    名称:
    신규한 셀레늄 고리 화합물 및 이의 제조방법
    摘要:
    2个以上的氮和硒形成环元素的芳香环化合物的反应物质1,至少具有双键以上的键合的反应物质2在铑催化反应下反应的步骤;以及根据所述反应,在所述2个以上的氮位置上具有双键以上的键合的元素被添加为环元素以合成硒环化合物的步骤,其中所述反应物质1,并且所述反应物质2是包含碱金属,烯烃,腈,二烯键中的任何一种的化合物的特征的硒环化合物合成方法被提供。(其中R,R分别是氢,卤素基,1到10个碳原子的烷基,1到10个碳原子的烯基,1到10个碳原子的烷烯基,6到12个取代或未取代的芳基,取代或未取代的5到12个碳原子的杂环芳基和1到10个烷氧基中选择的任何一个,其中R和R可以连接以形成融合环)
    公开号:
    KR20200102325A
  • 作为产物:
    描述:
    chroman-4-one semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 以42%的产率得到4H-<1>Benzopyrano<4,3-d><1,2,3>selenadiazole
    参考文献:
    名称:
    Maiti, S. B.; Chatterjee, Amareshwar; Raychaudhuri, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 618 - 621
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MAITI, S. B.;CHATTERJEE, AMARESHWAR;RAYCHAUDHURI, S. R., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 6, 618-621
    作者:MAITI, S. B.、CHATTERJEE, AMARESHWAR、RAYCHAUDHURI, S. R.
    DOI:——
    日期:——
  • 신규한 셀레늄 고리 화합물 및 이의 제조방법
    申请人:KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213
    公开号:KR102037409B1
    公开(公告)日:2019-10-28
    2개 이상의 질소와 셀레늄이 고리 원소를 이루는 방향족 고리 화합물인 반응물질 1과, 적어도 이중 결합 이상의 결합을 갖는 반응물질 2를 로듐 촉매 반응 하에 반응시키는 단계; 및 상기 반응에 따라 상기 2개 이상의 질소위치에 상기 이중 결합 이상의 결합을 갖는 원소가 고리 원소로 첨가되어 셀레늄 고리 화합물이 합성되는 단계를 포함하며, 상기 반응물질 1 이고, 상기 반응물질 2는 알카인, 알켄, 나이트릴, 다이엔 결합 중 어느 하나를 포함하는 화합물인 것을 특징으로 하는 셀레늄 고리 화합물 합성 방법이 제공된다. (상기 R1, R2는 각각 수소, 할로겐기, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알케닐기, 탄소수 1 내지 10의 알키닐기, 탄소수 6 내지 12의 치환되거나 치환되지 않은 아릴기, 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 5 내지 12의 헤테로아릴기 및 탄소수 1 내지 10의 알킬옥시로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며, 상기 R1과 R2는 서로 연결되어 융합고리를 형성될 수 있음)
    2个以上的氮和硒形成环元素的芳香环化合物的反应物质1,至少具有双键以上的键合的反应物质2在铑催化反应下反应的步骤;以及根据所述反应,在所述2个以上的氮位置上,具有双键以上的键合的元素被添加为环元素以合成硒环化合物的步骤,其中所述反应物质1,并且所述反应物质2是包含碱金属,烯烃,腈,二烯键中的任何一种的化合物的硒环化合物合成方法,其特征在于提供。 (其中R1,R2分别为氢,卤素,1到10个碳原子的烷基,1到10个碳原子的烯基,1到10个碳原子的烷基,6到12个被取代或未被取代的芳基,5到12个被取代或未被取代的杂环芳基和1到10个烷氧基中的任何一个,其中R1和R2可以相互连接以形成融合环)
  • Maiti, S. B.; Chatterjee, Amareshwar; Raychaudhuri, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 618 - 621
    作者:Maiti, S. B.、Chatterjee, Amareshwar、Raychaudhuri, S. R.
    DOI:——
    日期:——
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