2-(2-methylquinoxalin-3-ylthio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide | 708976-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-methylquinoxalin-3-ylthio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-2-((3-methylquinoxalin-2-yl)thio)acetamide；N-(4-methoxyphenyl)-2-(3-methylquinoxalin-2-yl)sulfanylacetamide
• CAS: 708976-92-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 339.418
• InChiKey: BDRQAMIDCOBEJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  563.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基喹喔啉 在 sodium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(2-methylquinoxalin-3-ylthio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity ofSome New Thioether Derivatives of Quinoxaline

  摘要：

  2-氯-3-甲基喹喔啉被选为核心，围绕它进行分子操作，以获得预期具有更好抗微生物活性的新化合物。通过用硫醚键替换C-2处的氯原子合成了各种喹喔啉衍生物，这些衍生物又与2-（N-（取代苯基）乙酰胺）结合。合成的化合物（5）被测试其抗微生物活性。其中化合物5b、5c、5d和5i表现出最活性（与标准抗菌药环丙沙星相媲美）。这些化合物的结构是根据它们的光谱数据确认的。

  DOI：

  10.1155/2011/482831