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4,7-dimethoxy-2-(1-piperidinylmethyl)-1-naphthalenol | 73651-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,7-dimethoxy-2-(1-piperidinylmethyl)-1-naphthalenol
英文别名
4,7-Dimethoxy-2-(piperidin-1-ylmethyl)naphthalen-1-ol
4,7-dimethoxy-2-(1-piperidinylmethyl)-1-naphthalenol化学式
CAS
73651-38-4
化学式
C18H23NO3
mdl
——
分子量
301.386
InChiKey
BHYVSBHZDWTTAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶盐酸盐 、 3-(bromomethyl)-3,6-dimethoxy-2-methylene-1-indanone 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以87%的产率得到4,7-dimethoxy-2-(1-piperidinylmethyl)-1-naphthalenol
    参考文献:
    名称:
    Indenone chemistry. 4. Synthesis of substituted 1-naphthalenols and 8-oxoindeno[1,2-c]pyrroles: mechanism of an indenone-naphthalenol rearrangement
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01305a016
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文献信息

  • Indenone chemistry. 4. Synthesis of substituted 1-naphthalenols and 8-oxoindeno[1,2-c]pyrroles: mechanism of an indenone-naphthalenol rearrangement
    作者:Hugo Lahousse、Henri J. Martens、Georges J. Hoornaert
    DOI:10.1021/jo01305a016
    日期:1980.8
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