2-(2-ethoxyethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1235235-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(2-ethoxyethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(2-ethoxyethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1235235-73-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: CPRZBUWCRWKOHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 3-乙氧基丙酸乙酯 在 lithium bromide 作用下， 反应 9.0h， 以75%的产率得到2-(2-ethoxyethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  溴化锂催化的无溶剂合成2-取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶的方法

  摘要：

  描述了第一个成功的溴化锂介导的亚芳基二胺和酯的无溶剂缩合反应，以良好或优异的收率获得了2-取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.11.034

文献信息

• Anti-allergic 2-(heterocyclyl alkyl) imidazo pyridines and 2-(heterocyclyl alkyl) purines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0307014A1

  公开（公告）日：1989-03-15

  Antiallergic 2-(heterocyclylalkyl)imidazopyridines of formula wherein -A¹=A²-A³=A⁴- is -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH- or -CH=N-CH=N-; R¹ is hydrogen, C₁₋₁₀alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, Ar¹, C₁₋₆alkyl or a radical of formula -Alk-G-R²; R is hydrogen or C₁₋₆alkyl; m is 1 to 4; n is 1 or 2; L is hydrogen, C₁₋₆alkylcarbonyl, C₁₋₆alkylsulfonyl, C₁₋₆alkyloxycarbonyl, Ar²-C₁₋₆alkyloxycarbonyl, Ar²-carbonyl, Ar²-­sulfonyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₂₋₆alkenyl optionally substituted with Ar², C₁₋₁₂alkyl, a radical of formula -Alk-R⁴, -Alk-Y-R⁵, Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁶ or -CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁷; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, novel compounds of formula (I); pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的抗过敏 2-(杂环烷基)咪唑并吡啶 其中 -A¹=A²-A³=A⁴-是-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-CH=CH-N=CH-、-CH=CH-CH=N-、-N=CH-N=CH-或-CH=N-CH=N-； R¹ 是氢、C₁₋₁₀烷基、C₃₋₆环烷基、Ar¹、C₁₋₆烷基或式 -Alk-G-R² 的基； R 是氢或 C₁₋₆ 烷基； m为1至4 n 是 1 或 2； L 是氢、C₁₋₆烷基羰基、C₁₋₆烷基磺酰基、C₁₋₆烷氧基羰基、Ar²-C₁₋₆烷氧基、Ar²-羰基、Ar²-磺酰基、C₃₋₆环烷基、C₂₋₆烯基，任选被 Ar²、C₁₋₁₂alkyl、式-Alk-R⁴、-Alk-Y-R⁵、Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁶或-CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁷取代的基团； 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，式 (I) 的新型化合物；含有此类化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• Lithium bromide catalyzed solvent free method for synthesis of 2-substituted benzimidazoles and imidazopyridines
  作者：Deepak V. Dekhane、Shivaji S. Pawar、Sunil V. Gupta、Murlidhar S. Shingare、Shivaji N. Thore

  DOI：10.1016/j.cclet.2009.11.034

  日期：2010.5

  The first successful lithium bromide mediated solvent free condensation of arylenediamine and esters to obtain 2-substituted benzimidazole and imidazopyridine in good to excellent yields is described.

  描述了第一个成功的溴化锂介导的亚芳基二胺和酯的无溶剂缩合反应，以良好或优异的收率获得了2-取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶。