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N-Methyl-9-oxo-9H-xanthene-3,4-dicarboximide | 92461-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methyl-9-oxo-9H-xanthene-3,4-dicarboximide
英文别名
2-Methyl[1]benzopyrano[2,3-e]isoindole-1,3,6(2H)-trione;2-methylchromeno[2,3-e]isoindole-1,3,6-trione
N-Methyl-9-oxo-9H-xanthene-3,4-dicarboximide化学式
CAS
92461-62-6
化学式
C16H9NO4
mdl
——
分子量
279.252
InChiKey
KORUMIKOOYUDAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    489.9±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    salicylic acid disodium salt 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-Methyl-9-oxo-9H-xanthene-3,4-dicarboximide
    参考文献:
    名称:
    芳香亲核取代。第3部分。制备新型9-oxo-9 H-噻吨并-和9-oxo-9 H-黄酮二苯甲酰亚胺和-二羧酸酯†
    摘要:
    通过芳香亲核取代,接着通过分子内酰化,9-氧代-9- ħ -thioxanthene-和9-氧代-9- ħ呫吨二甲酰亚胺从硝基或chlorophthalimides和硫代水杨酸和水杨酸的二价阴离子(其制备方案)。将9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺转化为9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二羧酸衍生物,例如酸酐,酯和其他酰亚胺。这些衍生物中的一些被证明是具有特殊性质的优异光敏剂,例如液体聚集形式,H 2 O溶解度,在亲脂性有机溶剂和聚合物中的溶解度或吸收波长的红移。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740521
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文献信息

  • US4267082A
    申请人:——
    公开号:US4267082A
    公开(公告)日:1981-05-12
  • US4482759A
    申请人:——
    公开号:US4482759A
    公开(公告)日:1984-11-13
  • US4683071A
    申请人:——
    公开号:US4683071A
    公开(公告)日:1987-07-28
  • Aromatic nucleophilic substitution. Part 3. Preparation of novel 9-oxo-9H-thioxanthene- and 9-oxo-9H-xanthenedicarboximides and -dicarboxylates
    作者:Walter Fischer
    DOI:10.1002/hlca.19910740521
    日期:1991.8.7
    By aromatic nucleophilic substitution followed by intramolecular acylation, 9-oxo-9H-thioxanthene- and 9-oxo-9H-xanthene-dicarboximides were prepared from nitro- or chlorophthalimides and the dianions of thiosalicylic and salicylic acids (Scheme). The 9-oxo-9H-thioxanthene-3,4-dicarboximides were converted to 9-oxo-9H-thioxanthene-3,4-dicarboxylic-acid derivatives such as anhydride, esters, and further
    通过芳香亲核取代,接着通过分子内酰化,9-氧代-9- ħ -thioxanthene-和9-氧代-9- ħ呫吨二甲酰亚胺从硝基或chlorophthalimides和硫代水杨酸和水杨酸的二价阴离子(其制备方案)。将9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺转化为9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二羧酸衍生物,例如酸酐,酯和其他酰亚胺。这些衍生物中的一些被证明是具有特殊性质的优异光敏剂,例如液体聚集形式,H 2 O溶解度,在亲脂性有机溶剂和聚合物中的溶解度或吸收波长的红移。
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