N-isopropyl-2-methylaniline | 2100-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl-2-methylaniline
• 英文别名: N-Isopropyl-o-toluidin；2-methyl-N-(propan-2-yl)aniline；2-methyl-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 2100-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD11147414
• 分子量: 149.236
• InChiKey: NKVWOHIEVZXVGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-2-methylaniline 在 硫酸 作用下， 生成 3-Isopropylamino-4-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for rhodamine dyestuffs

  摘要：

  公开号：

  US01981515A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 邻甲苯胺 在 [(C₅Me₄)(CH₂)₃(C₅Me₄)(IrI₂)₂]_m 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到N-isopropyl-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  柔性碳链桥联的双（四甲基环戊二烯基）配体的碘桥联聚合物铱配合物的合成，反应性和催化性能

  摘要：

  得到双核铱络合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [Ir（COD）] 2（2a：n = 2; 2b：n = 3; 2c：n = 4）从相应的二锂盐Li 2 [（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）]（n = 2-4）与[Ir（μ-Cl）（COD）] 2的反应中获得。2的进一步氧化得到碘桥联聚合物铱配合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）（IrI 2）2 ] m（3a：n = 2; 3b：n = 3; 3c：n = 4 ）。双核铱络合物[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [IrI 2（PPh 3）] 2（4a：n = 2；4b：n＝ 3；n＝ 3。4c：n = 4）和[（C 5 Me 4）（CH 2）n（C 5 Me 4）] [IrI 2（CO）] 2（5b：n = 3; 5c：n = 4）得到3分别与PPh

  DOI：

  10.1021/om4001742

文献信息

• Selective Amine Cross-Coupling Using Iridium-Catalyzed “Borrowing Hydrogen” Methodology
  作者：Ourida Saidi、A. John Blacker、Mohamed M. Farah、Stephen P. Marsden、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/anie.200904028

  日期：2009.9.21

  Something borrowed: Amine cross‐coupling reactions are catalyzed using [Cp*IrI2}2] (Cp*=C5Me5) in the absence of a base. A range of anilines were converted into their N‐isopropyl derivatives, and the same process was also effective for alkylation of benzylamines and other aliphatic primary amines.

  借用的东西：在没有碱的情况下，使用[Cp * IrI 2 } 2 ]（Cp * = C 5 Me 5）催化胺的交叉偶联反应。一系列苯胺被转化为它们的N异丙基衍生物，相同的方法对于苄胺和其他脂肪族伯胺的烷基化也有效。
• Alkylation of Amines with Alcohols and Amines by a Single Catalyst under Mild Conditions
  作者：Qingzhu Zou、Chao Wang、Jen Smith、Dong Xue、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201501109

  日期：2015.6.26

  An efficient catalytic system for the alkylation of amines with either alcohols or amines under mild conditions has been developed, using cyclometallated iridium complexes as catalysts. The method has broad substrate scope, allowing for the synthesis of a diverse range of secondary and tertiary amines with good to excellent yields. By controlling the ratio of substrates, both mono‐ and bis‐alkylated

  使用环金属化铱配合物作为催化剂，已经开发出一种在温和条件下将胺与醇或胺烷基化的有效催化体系。该方法具有广泛的底物范围，允许以良好或优异的产率合成多种范围的仲胺和叔胺。通过控制底物的比例，可以高选择性获得单烷基化胺和双烷基化胺。特别是，甲醇可用作烷基化试剂，选择性地提供N-甲基化产物。对于该反应观察到强溶剂作用。
• Reductive Alkylation of Aromatic Amines with Enol Ethers
  作者：T. Jagadeeswar Reddy、Michael Leclair、Melanie Proulx

  DOI：10.1055/s-2005-863704

  日期：——

  Reductive alkylation of aromatic amines with 2-meth­oxypropene using 1.0 equivalent of HOAc and NaBH(OAc)3 in 1,2-dichloroethane (DCE) at room temperature furnished N-isopropyl amines in 50-98% yields. This method was successfully extended to trimethylsilyl enol ethers. The mild reaction conditions provide a new alternative procedure for the reductive amination of electron deficient aromatic amines

  在室温下，在 1,2-二氯乙烷 (DCE) 中使用 1.0 当量的 HOAc 和 NaBH(OAc) 3 对芳香胺与 2-甲氧基丙烯进行还原烷基化，以 50-98% 的产率提供 N-异丙基胺。该方法成功地扩展到三甲基甲硅烷基烯醇醚。温和的反应条件为缺电​​子芳香胺的还原胺化提供了一种新的替代方法。
• [EN] DITERPENOID COMPOUNDS THAT ACT ON PROTEIN KINASE C (PKC)<br/>[FR] COMPOSÉS DITERPÉNOÏDES AGISSANT SUR LA PROTÉINE KINASE C (PKC)
  申请人：K GEN INC

  公开号：WO2021062030A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  This present disclosure relates to protein kinase C (PKC) modulating compounds, methods of treating a subject with cancer using the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及蛋白激酶C（PKC）调节化合物，使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二治疗剂联合治疗的方法。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING INFLUENZA<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE ET MÉTHODES DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA GRIPPE
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2012151567A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  In one aspect, the invention relates to novel, broad-spectrum anti-viral, pyrimidinone compounds, methods of use, compositions and kits useful in treating and/or preventing influenza. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及新颖的、广谱抗病毒的嘧啶酮化合物，以及用于治疗和/或预防流感的方法、组合物和工具包。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。

表征谱图