(+/-)-(α-Benzyl)benzyltriflon | 52208-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (+/-)-(α-Benzyl)benzyltriflon
• 英文别名: 1-triflyl-1,2-diphenylethane；[1-(trifluoromethylsulfonyl)ethane-1,2-diyl]dibenzene；1,1'-[1-(Trifluoromethanesulfonyl)ethane-1,2-diyl]dibenzene；[2-phenyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethyl]benzene
• CAS: 52208-98-7
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O₂S
• 分子量: 314.328
• InChiKey: YAUKVVNUFJSYGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(α-Benzyl)benzyltriflon 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 以84%的产率得到(±)-tetrabutylammonium 1,2-diphenyl-1-(trifluoromethylsulfonyl)ethan-1-ide
  参考文献：
  名称：

  Gais, Hans-Joachim; Hellmann, Gunther; Lindner, Hans Joerg, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 1, p. 96 - 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-(α-Benzyl)benzyltriflon
  参考文献：
  名称：

  手性氟化α-磺酰基碳负离子：对映选择性合成和亲电捕获，外消旋动力学和结构。

  摘要：

  对映体纯的三氟甲酮R 1 CH（R 2）SO 2 CF 3已从相应的手性醇经硫醇和三氟甲基硫烷开始合成。硫烷合成的关键步骤是用CF 3 Hal（Hal =卤化物）对硫醇进行光化学三氟甲基化或用CF 3 SSCF 3取代烷氧基膦二胺。RCH的去质子化（Me）的SO 2 CF 3（R = CH 2 PH，我十六进制）与Ñ丁基锂与形成盐的[RC（Me）中 SO 2 CF 3Li和它们的亲电捕获都具有高对映选择性。所述SO的位移2 CF 3基团（的小号）-MeOCH 2 C（Me）的（CH 2 PH）SO 2 CF 3（95％  EE）由乙基通过与ALET反应3得到烷烃MeOCH 2 C（我）（CH 2 Ph）Et的96％  ee。盐的外消旋[R 1 C（R 2）SO 2 CF 3[Li]遵循一级动力学，主要是一个焓过程，负极化熵和动态NMR（DNMR）光谱表明该负激活熵较小。这是根据与C α 

  DOI：

  10.1002/chem.201204014

文献信息

• A new preparation of trifluoromethanesulfinate salts
  作者：Bernard R. Langlois、Thierry Billard、Jean-Christophe Mulatier、Catherine Yezeguelian

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.04.012

  日期：2007.7

  Trifluoromethanesulfinate (triflinate) salts can be prepared in an ecofriendly way by β-elimination of aliphatic triflones bearing an acidic hydrogen in β position. This technique allows the synthesis of various triflinate salts under mild conditions.

  三氟甲亚磺酸盐（三氟甲磺酸盐）可以通过环保的方法，通过β-消除在β位带有酸性氢的脂肪族三氟甲酮来制备。该技术允许在温和条件下合成各种三氟甲磺酸盐。
• Gais, Hans-Joachim; Hellmann, Gunther; Guenther, Harald, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 8, p. 1061 - 1063
  作者：Gais, Hans-Joachim、Hellmann, Gunther、Guenther, Harald、Lopez, Fernando、Lindner, Hans J.、Braun, Sigmar

  DOI：——

  日期：——
• Chiral Fluorinated α-Sulfonyl Carbanions: Enantioselective Synthesis and Electrophilic Capture, Racemization Dynamics, and Structure
  作者：Gunther Hellmann、Achim Hack、Eric Thiemermann、Olaf Luche、Gerhard Raabe、Hans-Joachim Gais

  DOI：10.1002/chem.201204014

  日期：2013.3.18

  Enantiomerically pure triflones R1CH(R2)SO2CF3 have been synthesized starting from the corresponding chiral alcohols via thiols and trifluoromethylsulfanes. Key steps of the syntheses of the sulfanes are the photochemical trifluoromethylation of the thiols with CF3Hal (Hal=halide) or substitution of alkoxyphosphinediamines with CF3SSCF3. The deprotonation of RCH(Me)SO2CF3 (R=CH2Ph, iHex) with nBuLi

  对映体纯的三氟甲酮R 1 CH（R 2）SO 2 CF 3已从相应的手性醇经硫醇和三氟甲基硫烷开始合成。硫烷合成的关键步骤是用CF 3 Hal（Hal =卤化物）对硫醇进行光化学三氟甲基化或用CF 3 SSCF 3取代烷氧基膦二胺。RCH的去质子化（Me）的SO 2 CF 3（R = CH 2 PH，我十六进制）与Ñ丁基锂与形成盐的[RC（Me）中 SO 2 CF 3Li和它们的亲电捕获都具有高对映选择性。所述SO的位移2 CF 3基团（的小号）-MeOCH 2 C（Me）的（CH 2 PH）SO 2 CF 3（95％  EE）由乙基通过与ALET反应3得到烷烃MeOCH 2 C（我）（CH 2 Ph）Et的96％  ee。盐的外消旋[R 1 C（R 2）SO 2 CF 3[Li]遵循一级动力学，主要是一个焓过程，负极化熵和动态NMR（DNMR）光谱表明该负激活熵较小。这是根据与C α 
• Gais, Hans-Joachim; Hellmann, Gunther; Lindner, Hans Joerg, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 1, p. 96 - 99
  作者：Gais, Hans-Joachim、Hellmann, Gunther、Lindner, Hans Joerg

  DOI：——

  日期：——