(dimethylcarbamoylamino) N,N-diethylcarbamodithioate | 138905-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: (dimethylcarbamoylamino) N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 138905-99-4
• 化学式: C₈H₁₇N₃OS₂
• 分子量: 235.374
• InChiKey: UJQTWPMGQRSDCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化四乙基秋兰姆 、 N,N-二甲基脲 在 sodium hydride 作用下， 生成 (dimethylcarbamoylamino) N,N-diethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  N-(取代甲酰基)二烷基氨基(硫代)甲亚磺酰胺的制备

  摘要：

  N-（取代甲酰基）二烷基氨基（硫代）甲磺酰胺（R2NCSSNHCOR'，2），卤化银照相材料的防雾剂以及 1,4,2-二噻唑鎓盐的潜在前体，在两个“一-pot”程序。各种酰胺类化合物（R'CONH2，1）依次用NaH和I2处理，然后与二烷基二硫代氨基甲酸酯缩合（方法A）；或 1 在用 NaH 处理后与四烷基秋兰姆二硫化物反应（方法 B）。这些方法允许在 2 中的取代基 R' 有很大变化：R'=H、二烷基氨基、烷氧基、芳基、烷基和杂环取代基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3732

文献信息

• Preparation of<i>N</i>-(Substituted formyl) dialkylamino(thioxo)methanesulfenamides
  作者：Katsumi Yonemoto、Isao Shibuya、Masahiko Yasumoto、Yoichi Taguchi、Tohru Tsuchiya

  DOI：10.1246/bcsj.64.3732

  日期：1991.12

  N-(Substituted formyl)dialkylamino(thioxo)methanesulfenamides (R2NCSSNHCOR′, 2), anti-foggants for silver halide photographic materials as well as potential precursors for 1,4,2-dithiazolium salts, were prepared in good yields in two “one-pot” procedures. Various amide-type compounds (R′CONH2, 1) were treated successively with NaH and I2 and then condensed with dialkyldithiocarbamates (Method A); or

  N-（取代甲酰基）二烷基氨基（硫代）甲磺酰胺（R2NCSSNHCOR'，2），卤化银照相材料的防雾剂以及 1,4,2-二噻唑鎓盐的潜在前体，在两个“一-pot”程序。各种酰胺类化合物（R'CONH2，1）依次用NaH和I2处理，然后与二烷基二硫代氨基甲酸酯缩合（方法A）；或 1 在用 NaH 处理后与四烷基秋兰姆二硫化物反应（方法 B）。这些方法允许在 2 中的取代基 R' 有很大变化：R'=H、二烷基氨基、烷氧基、芳基、烷基和杂环取代基。