1,3-dioxan-4-one | 5962-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1,3-dioxan-4-one
• 英文别名: 2-p-dioxanone
• CAS: 5962-32-3
• 化学式: C₄H₆O₃
• 分子量: 102.09
• InChiKey: NENKKJDNYSKDBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium salt of E-crotylalcohol 、 1,3-dioxan-4-one 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARTLETT, P. A.;TANZELLA, D. J.;BARSTOW, J. F., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 20, 3941-3945

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基四氢呋喃 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基溴化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到1,3-dioxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基多米诺的两步氧化成半缩醛酯：将化学计量步骤与有机催化步骤与普通有机氧化剂联系起来

  摘要：

  β-烷氧基醇选择性地氧化成半缩醛酯在一锅级联过程中，组合TEMPO催化步骤和具有共同氧化试剂，化学计量步骤米CPBA。在相似的反应条件下，β-烷氧基1,2-二醇还会形成半缩醛酯产物，并经历多步氧化级联转变。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800380

文献信息

• Carboxylic amides as fungicides to eumycotina in phanerogamia plant life
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US04195096A1

  公开（公告）日：1980-03-25

  This invention relates to the control and/or eradication of Eumycotina type fungi in phanerogamia plants with one or more of the substituted carboxylic amides having the formula: ##STR1## wherein A is an organic radical of from 2 to 14 carbon atoms and is selected from the group consisting of hydroxyalkyl, hydroxyalkoxy, haloalkyl radicals and substituted alkylether radicals having the structure --R.sub.1 --O--R.sub.2 --, where R.sub.1 is alkylene of from 1 to 6 carbon atoms and R.sub.2 is alkyl of from 1 to 6 carbon atoms substituted with a hydroxy, carboxylate or halocarboxylate group; and wherein R is an acyclic alkyl radical, an alkenyl radical having one or more doubly bonded carbon atoms, a mono- or di- fluorinated benzyl radical or a mono- or di- chlorinated benzyl radical, said R radical containing from 4 to 20 carbon atoms. The invention also relates to a method of using a fungicidal amount of said carboxylic acid amide or carboxylic amide mixtures on phanerogamia plants for control or eradication of Eumycotina infection.

  本发明涉及使用具有以下结构的一个或多个取代羧酸酰胺来控制和/或根除被子植物中的真菌：其中A是由2至14个碳原子组成的有机基，选择自羟基烷基、羟基烷氧基、卤代烷基基团和具有结构--R.sub.1--O--R.sub.2--的取代烷醚基团，其中R.sub.1是由1至6个碳原子组成的烷基，R.sub.2是由1至6个碳原子组成的烷基，取代有羟基、羧酸酯或卤代羧酸酯基团；R是一个非环烷基基团，一个含有一个或多个双键碳原子的烯基基团，一个单-或双-氟代苄基基团或一个单-或双-氯代苄基基团，所述的R基团含有从4至20个碳原子。该发明还涉及在被子植物上使用具有真菌毒性量的羧酸酰胺或羧酸酰胺混合物的方法，以控制或根除真菌感染。
• Green Oxidation of Heterocyclic Ketones with Oxone in Water
  作者：Alessandro Giraudo、Edoardo Armano、Camillo Morano、Marco Pallavicini、Cristiano Bolchi

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01513

  日期：2023.11.3

  conversion of cyclic ketones to lactones by Oxone in neutral buffered water is extended to heterocyclic ketones, namely, cyclic N-Boc azaketones and oxoethers with the aim of obtaining N-protected azalactones and their analogues with oxygen in place of nitrogen. N-Boc-4-piperidinone and all the cyclic oxoethers were successfully oxidized to lactones, while the azacyclic ketones with nitrogen α-positioned

  最近报道的在中性缓冲水中通过 Oxone 将环酮有效转化为内酯的方法扩展到杂环酮，即环状N -Boc 氮杂酮和氧代醚，目的是获得N-保护的氮杂内酯及其用氧代替氮的类似物。N -Boc-4-哌啶酮和所有环状氧代醚均被成功氧化为内酯，而氮α位位于羰基的氮杂环酮则单一转化为N -Boc-ω-氨基酸和N -Boc- N -甲酰基- ω-氨基酸分别在碱性水和DMF中操作。
• Domino Two-Step Oxidation of β-Alkoxy Alcohols to Hemiacetal Esters: Linking a Stoichiometric Step to an Organocatalytic Step with a Common Organic Oxidant
  作者：Tom Targel、Palakuri Ramesh、Moshe Portnoy

  DOI：10.1002/ejoc.201800380

  日期：2018.6.22

  β‐Alkoxy alcohols are selectively oxidized into hemiacetal esters in a one‐pot cascade process, combining a TEMPO‐catalyzed step and a stoichiometric step with a common oxidizing reagent, mCPBA. Under a similar reaction setting, β‐alkoxy 1,2‐diols also form hemiacetal ester products, undergoing a multistep oxidative cascade transformation.

  β-烷氧基醇选择性地氧化成半缩醛酯在一锅级联过程中，组合TEMPO催化步骤和具有共同氧化试剂，化学计量步骤米CPBA。在相似的反应条件下，β-烷氧基1,2-二醇还会形成半缩醛酯产物，并经历多步氧化级联转变。
• BARTLETT, P. A.;TANZELLA, D. J.;BARSTOW, J. F., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 20, 3941-3945
  作者：BARTLETT, P. A.、TANZELLA, D. J.、BARSTOW, J. F.

  DOI：——

  日期：——