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(E)-2,4,4'-trimethoxystilbene | 917471-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2,4,4'-trimethoxystilbene
英文别名
6E-2,4,4'-trimethoxystilbene;2,4-dimethoxy-1-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
(E)-2,4,4'-trimethoxystilbene化学式
CAS
917471-56-8
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
YHKPITYDEXXGGJ-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-95 °C
  • 沸点:
    429.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 2-phenylnaphthalenes from styryl-2-methoxybenzenes
    作者:Ramesh Mudududdla、Rohit Sharma、Sheenu Abbat、Prasad V. Bharatam、Ram A. Vishwakarma、Sandip B. Bharate
    DOI:10.1039/c4cc05151c
    日期:——
    A new simple and efficient method for the synthesis of 2-phenylnaphthalenes from electron-rich 1-styryl-2-methoxybenzenes has been described. The reaction proceeds via TFA catalyzed C-C bond cleavage followed by intermolecular [4+2]-Diels-Alder cycloaddition of an in situ formed styrenyl trifluoroacetate intermediate. The quantum chemical calculations identified the transition state for the cycloaddition
    已经描述了一种从富电子的1-苯乙烯基-2-甲氧基苯合成2-苯基萘的简单而有效的新方法。该反应通过TFA催化的CC键裂解进行,然后原位形成的苯乙烯三氟乙酸酯中间体的分子间[4 + 2] -Diels-Alder环加成反应。量子化学计算确定了环加成反应的过渡态,并有助于追踪反应机理。该方法已被有效地用于合成骨架和基于的强效选择性ER-β激动剂。
  • Substituted CIS- and trans-stilbenes as therapeutic agents
    申请人:Vander Jagt David L.
    公开号:US20070249647A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The present invention relates to method(s) of treating a subject afflicted with cancer or a precancerous condition, an inflammatory disease or condition, and/or stroke or other ischemic disease or condition, the method comprising administering to the subject or patient in need a composition comprising a therapeutically effective amount of a substituted cis or trans-stilbene.
    本发明涉及治疗患有癌症或癌前病变、炎症性疾病或病情以及中风或其他缺血性疾病或病情的方法,该方法包括向需要的受试者或患者施用含有一定治疗有效量的取代的顺式或反式-的组合物。
  • [EN] COSMETIC COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS COSMÉTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:STC UNM
    公开号:WO2020112998A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    The present invention relates to substituted stilbenes and dienones which exhibit unexpected dual activity, as inhibitors of NFKB and as agonists (activators) ofNrf2. In particular, these compounds show dual activity and it has been discovered that these compounds are particularly useful in the treatment of certain cosmetic applications and in rejuvenating and beautifying skin and other keratinous tissue of a subject in need. Cosmetic compositions and methods of using said compositions in combination with other components are disclosed herein.
    本发明涉及替代的stilbenes和dienones,表现出意外的双重活性,作为NFKB的抑制剂和Nrf2的激动剂。特别是,这些化合物展现了双重活性,已经发现这些化合物在治疗某些化妆品应用以及在使需要的主体的皮肤和其他角质组织恢复活力和美化方面特别有用。本文披露了化妆品组合物以及使用所述组合物与其他成分结合的方法。
  • Activation of anti-oxidant Nrf2 signaling by substituted trans stilbenes
    作者:Lorraine M. Deck、Lisa J. Whalen、Lucy A. Hunsaker、Robert E. Royer、David L. Vander Jagt
    DOI:10.1016/j.bmc.2017.01.005
    日期:2017.2
    is the issue of selectivity. In the present study, substituted trans stilbenes were identified as activators of Nrf2. These activators of Nrf2 are not highly electrophilic and therefore are unlikely to activate Nrf2 through covalent modification of Keap1. Dose-response studies demonstrated that a range of substituents on either ring of the trans stilbenes, especially fluorine and methoxy substituents
    Nrf2是cap'n'collar转录因子家族的成员,是II期排毒和抗氧化基因以及抗炎和神经保护基因的主要调节剂。在许多慢性疾病中炎症和氧化应激的重要性支持了抗氧化剂Nrf2信号转导可能具有治疗潜力的概念。许多Nrf2激活剂已进入临床试验。Nrf2与它的结合伴侣Keap1结合存在于胞质溶胶中,Keap1是一种富含醇的氧化还原传感蛋白。响应于氧化和亲电子应力,Keap1的选定半胱酸残基被修饰,从而将Keap1锁定在Nrf2-Keap1复合物中,并使新合成的Nrf2进入细胞核。激活Nrf2的多种化学物质,包括多种天然产物,是亲电试剂,通常通过迈克尔加成来修饰Keap1,从而导致Nrf2激活。作为Keap1的亲电子共价修饰剂的Nrf2活化剂的设计,一个需要关注的问题是选择性问题。在本研究中,替代反式斯蒂芬苯酯被鉴定为Nrf2的激活剂。这些Nrf2激活剂不是高度亲电的,因此不太可能通过Keap
  • Quinone reductase induction activity of methoxylated analogues of resveratrol
    作者:W. Zhang、M.L. Go
    DOI:10.1016/j.ejmech.2006.12.012
    日期:2007.6
    Agents that induce the activity of phase II enzymes play an important role in intervening with the carcinogenic process at the initiation stage. Resveratrol is well known for its chemopreventive activity against major stages of carcinogenesis. In this study, several methoxylated analogues of resveratrol were synthesized and evaluated for their ability to induce the activity of the phase H enzyme quinone reductase (QR). Methoxy groups serve to increase lipophilicity and improve metabolic stability. Compared to resveratrol, analogues with ortho-metboxy substituents were found to be more potent inducers of QR and to exert their activity in a qualitatively different manner. The greater induction activities associated with these stilbenoids serve as a useful starting point for the design of improved chemopreventive agents. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
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