9-methyl-benzo-2,7-naphthyridine | 143770-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-methyl-benzo-2,7-naphthyridine
• 英文别名: 9-Methylbenzo[c][2,7]naphthyridine
• CAS: 143770-48-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• mdl: MFCD04971304
• 分子量: 194.236
• InChiKey: LKFMPISBYZXWOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯甲基吡啶盐酸盐 在 manganese(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 9-methyl-benzo-2,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Nutaitis, Charles F.; Marsh, Stephen R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 971 - 973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of benzo[c]-2,7-naphthyridines by palladium-catalyzed coupling of pyridine methylstannanes with ortho bromoacetanilides in the presence of copper(II)oxide
  作者：Johan Malm、Patrick Björk、Salo Gronowitz、Anna-Britta Hörnfeldt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76865-1

  日期：1994.5

  benzo[c]-2,7-naphthyridine have been prepared in fair to excellent yields and in one step by the Pd(0)-catalyzed cross-coupling of pyridine methylstannanes with ortho bromoacetanilides. The coupling is greatly promoted by the addition of copper(II)oxide.

  苯并[c] -2,7-萘啶的衍生物已经以相当高的收率制备，并且一步法通过吡啶（甲基）吡啶（Pd（0））催化的吡啶甲基锡烷与邻溴乙酰苯胺的交叉偶联而制备。通过加入氧化铜（II）极大地促进了偶联。
• Synthesis of Various Substituted Benzo[c]-2,7-naphthyridines and an Approach towards the Skeleton of Meridine. Considerations about the Effect of Copper(II) Oxide
  作者：Salo Gronowitz、Patrick Björk、Johan Malm、Anna-Britta Hörnfeldt

  DOI：10.3987/com-96-s13

  日期：——
• Malm Johan, Bjoerk Patrick, Gronowitz Salo, Hoernfeldt Anna-Britta, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 19, S 3195-3196
  作者：Malm Johan, Bjoerk Patrick, Gronowitz Salo, Hoernfeldt Anna-Britta

  DOI：——

  日期：——
• Nutaitis, Charles F.; Marsh, Stephen R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 971 - 973
  作者：Nutaitis, Charles F.、Marsh, Stephen R.

  DOI：——

  日期：——