1,3-bis(3-azidopropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane | 1152310-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(3-azidopropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: bis(3-azidopropyl)tetramethyldisiloxane；bis(3-azidopropyl)dimethyldisiloxane；1,3-bis(azidopropyl)tetramethyldisiloxane；BATPMDS；3-azidopropyl-[3-azidopropyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1152310-87-6
• 化学式: C₁₀H₂₄N₆OSi₂
• 分子量: 300.511
• InChiKey: YDVROYDMWDDHIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3-azidopropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 、 2-丙炔-1-醇 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到[1-[3-[[3-[4-(Hydroxymethyl)triazol-1-yl]propyl-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]propyl]triazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Versatile, efficient derivatization of polysiloxanes via click technology

  摘要：

  分子或聚合物叠氮硅氧烷与多种炔类（如氨基酸或碳水化合物）在铜催化（点击化学）或热力作用下发生 1,3-二极环加成反应，很容易制备出新的共轭物，而这些共轭物用传统方法很难制备，甚至不可能制备。

  DOI：

  10.1039/b821788b
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(3-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到1,3-bis(3-azidopropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Versatile, efficient derivatization of polysiloxanes via click technology

  摘要：

  分子或聚合物叠氮硅氧烷与多种炔类（如氨基酸或碳水化合物）在铜催化（点击化学）或热力作用下发生 1,3-二极环加成反应，很容易制备出新的共轭物，而这些共轭物用传统方法很难制备，甚至不可能制备。

  DOI：

  10.1039/b821788b

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Acid-Catalyzed Rearrangement of Azidopropyl-Siloxane Monomers for the Synthesis of Azidopropyl-Polydimethylsiloxane and Their Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Sergey A. Milenin、Fedor V. Drozdov、Kseniya A. Bezlepkina、Valeriy Yu. Majorov、Aziz M. Muzafarov

  DOI：10.1021/acs.macromol.0c02790

  日期：2021.3.23

  polydimethylsiloxanes (PDMSs) with azidopropyl-functional groups at the silicon atom by the classical methods for PDMS synthesis, that is, ring-opening polymerization (ROP) and catalytic rearrangement of siloxanes in the presence of a strong acid (CF3SO3H). The suggested method was used to obtain PDMSs containing azidopropyl-functional groups at both ends of the polymer chain (telechelics) as well as PDMSs with irregular

  在这项工作中，我们是第一个展示通过PDMS合成的经典方法，即开环聚合（ROP）和硅氧烷催化重排，在硅原子上带有叠氮丙基官能团的聚二甲基硅氧烷（PDMS）的可能性。在强酸（CF 3 SO 3H）。所建议的方法用于获得在聚合物链的两端均含有叠氮丙基官能团的PDMS（telechelics），以及具有不规则结构的PDMS，其主链中含有不同比例（5-50％）的叠氮丙基官能团。所提出的方法也被证明对于合成同时含有叠氮丙基和氢化甲硅烷基官能团的PDMS是有效的。结果，获得了沿着PDMS链具有两种类型的官能团的互不相同的排列的PDMS。根据凝胶渗透色谱（GPC）数据，我们使用的低分子量硅氧烷催化重排方法使得获得分子量在2000至88,000范围内的叠氮基丙基官能团PDMS成为可能。通过叠氮化物-炔烃环加成反应，证实了进一步修饰所得叠氮丙基官能PDMS以及同时含有叠氮丙基丙基和氢化甲硅烷基官能团的多功能P
• Controlled Anchoring of (Phenylureido)sulfonamide-Based Receptor Moieties: An Impact of Binding Site Multiplication on Complexation Properties
  作者：Karolína Salvadori、Alena Krupková、Lucie Červenková Šťastná、Monika Müllerová、Václav Eigner、Tomáš Strašák、Petra Cuřínová

  DOI：10.3390/molecules26185670

  日期：——

  dihydrogen phosphate loadings offer a cooperative complexation mode associated with a positive dendritic effect. In higher dihydrogen phosphate concentrations, the dendritic branches act independently and the binding mode changes to 1:1 anion: complexation site. Despite the anchoring, the dendritic receptors retain the superior efficiency and selectivity of a monomer, paving the way to recyclable receptors

  受体结构内基于尿素的结合单元的重复不仅导致单体特性倍增。正如光谱研究、UV-Vis 和1 H-NMR 在经典或竞争滴定模式下所证实的那样，与载体的连接将活性部分分配到预先确定整个受体分子功能的相互位置。二价受体形成自我聚集体。具有低磷酸二氢负载量的树突受体提供了与积极的树突效应相关的协同络合模式。在较高的磷酸二氢浓度下，树枝状分支独立作用，结合模式变为 1:1 阴离子：络合位点。尽管存在锚定，但树突受体仍保留了单体的卓越效率和选择性，为可回收受体铺平了道路，这在经济和生态方面都是理想的。
• PREPARATION OF ORGANOSILICON-CONTAINING TRIAZOLES
  申请人：Yu Gilbert

  公开号：US20110077365A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The disclosure includes methods for preparing organosilicon-containing 1,2,3-triazoles by reacting an organosilicon containing azide with an alkyne compound or an organosilicon containing alkyne with an azide compound under thermal reaction conditions.

  本公开涉及制备含有有机硅的1,2,3-三唑的方法，方法包括通过在热反应条件下将含有有机硅的叠氮化物与炔烃化合物或含有有机硅的炔烃与叠氮化合物反应。
• Versatile, efficient derivatization of polysiloxanes via click technology
  作者：Ferdinand Gonzaga、Gilbert Yu、Michael A. Brook

  DOI：10.1039/b821788b

  日期：——

  Copper-catalyzed (click chemistry) or thermal 1,3-dipolar cycloadditions of molecular or polymeric azido-siloxanes with a broad range of alkynes (such as amino acids or carbohydrates) easily yield new conjugates that would be otherwise difficult, if not impossible, to prepare by traditional methodologies.

  分子或聚合物叠氮硅氧烷与多种炔类（如氨基酸或碳水化合物）在铜催化（点击化学）或热力作用下发生 1,3-二极环加成反应，很容易制备出新的共轭物，而这些共轭物用传统方法很难制备，甚至不可能制备。