N,N,N',N'-Tetraethyl-1,2-diphenylethylendiamin | 800-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N,N',N'-Tetraethyl-1,2-diphenylethylendiamin
• 英文别名: N,N,N',N'-tetraethyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine；N,N'-Tetrethyl-α,α'-diphenyl-ethylendiamin；N,N'-Tetraethyl-α,α'-diphenyl-ethylendiamin；N,N,N',N'-Tetraethyl-1,2-diphenyl-ethane-1,2-diamine
• CAS: 800-13-5
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂
• 分子量: 324.509
• InChiKey: RXAHYONAAWOYAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苄胺 在 硫代苯甲酸 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 magnesium sulfate 、 特戊醛 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到N,N,N',N'-Tetraethyl-1,2-diphenylethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  单电子转移/氢原子转移协同催化的对称二胺和二醇的氧化和氧化还原中性方法

  摘要：

  苄胺和苄醇的氧化和氧化还原中性偶联反应可提供对称的二胺和二醇，在HAT / SET协同催化下可顺利进行，得到对称的二胺和二醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001329

文献信息

• Mechanistische Studien zur Bildung von Diphenyläthylendiaminen aus Benzylidenalkylaminen und aktiviertem Aluminium. 5. Mitt. über Cytostatica
  作者：H. Schönenberger、H. Thies、A. Rappl

  DOI：10.1002/ardp.19673000312

  日期：——

  Die Reduktion von Benzylidenalkylaminen mit aktiviertem Aluminium in Alkohol führt zur Bildung von Gemischen aus N,N′‐Dialkyl‐α,α′‐diphenyläthylendiamin (Dimerprodukt) und Benzylalkylamin (Monomerprodukt). Bestimmend für das Verhältnis Dimerprodukt: Monomerprodukt ist die Retentionsdauer des Aldimins an der Aluminiumoberfläche. Die Bildung der Dimerprodukte erfordert kürzere, die der Monomerprodukte

  用活化的铝在醇中还原苯亚甲基烷基胺导致形成 N, N' - 二烷基 - α, α' - 二苯基乙二胺（二聚体产物）和苄基烷基胺（单体产物）的混合物。铝表面上醛亚胺的保留时间对于二聚体产物：单体产物的比例是决定性的。二聚体产物的形成需要较短的保留时间，而单体产物的形成需要较长的保留时间。它们一方面取决于席夫碱的碱度、温度以及一方面取决于席夫碱与另一方面取决于醇分子之间的相互作用。
• Aminierende reduktive Kupplung aromatischer Aldehyde mit niervalenten Titan-Reagenzien zu 1,2-Diarylethylendiaminen
  作者：Claudia Betschart、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19870700826

  日期：1987.12.16

  Preparation of 1,2-Diarylethylenediamines by Aminative Reductive Coupling of Aromatic Aldehydes with Low-Valent Titanium Reagents

  芳香醛与低价钛试剂的胺还原偶联反应制备1,2-二芳基乙二胺
• ULTRASOUND ACCELERATED REDUCTIVE COUPLING OF IMINE OR IMINIUM ION GENERATED IN 5 M LITHIUM PERCHLORATE SOLUTION BY LITHIUM METAL
  作者：Mohammad M. Mojtahedi、Mohammad R. Saidi、Jafar S. Shirzi、Mohammad Bolourtchian

  DOI：10.1081/scc-100107005

  日期：2001.1

  A novel one-pot reductive coupling of imine or iminium ion generated in the concentrated ethereal lithium perchlorate solution was achieved in the presence of lithium metal. The yield of the reaction depends on the reactivity preformed imine or iminium ion. Diamines were formed with high diastereoselectivity in some cases in about 5 h. The reaction time was doubled without the use of ultrasound acceleration.
• IMWINKELRIED, R.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 6, 1496-1502
  作者：IMWINKELRIED, R.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——
• BETSCHART, CLAUDIA;SEEBACH, DIETER, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2215-2231
  作者：BETSCHART, CLAUDIA、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——