dicyclohexylamine hydrochloride | 4693-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dicyclohexylamine hydrochloride
• 英文别名: dicyclohexylammonium chloride；dicyclohexylazanium;chloride
• CAS: 4693-92-9
• 化学式: C₁₂H₂₄N*Cl
• 分子量: 217.782
• InChiKey: MNNMTFSPSVOWSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

SDS

1.1 产品标识符
: N-Cyclohexylcyclohexanamine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H302吞咽有害。
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H400对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391收集溢出物。
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H24ClN
分子式
: 217.78 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
N-Cyclohexylcyclohexanamine hydrochloride
-

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛,
恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 448 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛,
恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1759国际海运危规: 1759国际空运危规: 1759
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, N.O.S. (N-Cyclohexylcyclohexanamine hydrochloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, N.O.S. (N-Cyclohexylcyclohexanamine hydrochloride)
国际空运危规: Corrosive solid, n.o.s. (N-Cyclohexylcyclohexanamine hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8国际海运危规: 8国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclohexylamine hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 二环己胺
  参考文献：
  名称：

  催化C ？通过铜（II）酰胺与未活化胺进行H胺化

  摘要：

  途中催化：两个当量的三维坐标铜（II）酰胺[（CL的2 NN）的Cu] -NHAd参与化学计量Ç  ħ由H-原子夺取胺化/自由基捕获序列。这个活性种可以通过铜来产生（II）叔丁醇中间体以允许SP的前所未有的催化胺化3 -C 与未活化的烷基胺H键。该方法大大扩展了用于催化CH胺化反应的胺的范围，因为大多数方案都需要基于N的吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201003676
• 作为产物：
  描述：

  二环己胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 dicyclohexylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  催化C ？通过铜（II）酰胺与未活化胺进行H胺化

  摘要：

  途中催化：两个当量的三维坐标铜（II）酰胺[（CL的2 NN）的Cu] -NHAd参与化学计量Ç  ħ由H-原子夺取胺化/自由基捕获序列。这个活性种可以通过铜来产生（II）叔丁醇中间体以允许SP的前所未有的催化胺化3 -C 与未活化的烷基胺H键。该方法大大扩展了用于催化CH胺化反应的胺的范围，因为大多数方案都需要基于N的吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201003676
• 作为试剂：
  描述：

  2-((2-azidophenyl)ethynyl)thiophene 在 dicyclohexylamine hydrochloride 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以66%的产率得到3-chloro-2-(thiophen-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  炔烃与叠氮化物的卤代钯化环化：4-卤代异喹啉和 3-卤代吲哚的选择性合成

  摘要：

  通过炔烃与叠氮化物的卤钯化环化反应，提出了一种新的选择性合成 4-卤代异喹啉和 3-卤代吲哚的方法。在 PdX2 (X = Br, Cl) 和卤化物源存在下，各种 2-炔基苄基叠氮化物或 2-炔基芳基叠氮化物顺利进行卤代钯化环化反应，得到相应的 3-取代 4-卤代异喹啉和 2-取代3-卤代吲哚，产率适中。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259722

文献信息

• Reductive amine deallyl- and debenzylation with alkali metal in Silica Gel (M-SG)
  作者：Partha Nandi、James L. Dye、James E. Jackson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.058

  日期：2009.7

  Alkali metals in silica gel (the M-SG materials) are effective reagents for reductive deallylation, debenzylation, debenzhydrylation, and detritylation of amines. As such, these reagents provide a convenient alternative to traditional metal ammonia solutions for this class of deprotections.

  硅胶中的碱金属（M-SG材料）是用于胺的还原性脱羧，脱苄基，脱苯甲酰化和去三苯甲基化的有效试剂。这样，这些试剂为这类脱保护提供了传统金属氨溶液的方便替代物。
• [EN] ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015091685A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to compounds inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K), to pharmaceutical compositions comprising them and therapeutic use thereofin the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  本发明涉及抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗与PI3K酶相关疾病的用途。
• ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150166549A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds of formula (I) described herein are useful for inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  根据此处描述的公式(I)的化合物对于抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）以及治疗与PI3K酶相关联的疾病是有用的。
• [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012102985A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• Mechanistic Investigation and Optimization of Photoredox Anti-Markovnikov Hydroamination
  作者：Yangzhong Qin、Qilei Zhu、Rui Sun、Jacob M. Ganley、Robert R. Knowles、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/jacs.1c03644

  日期：2021.7.14

  scale. The selectivity for primary amine alkylation is derived from the faster addition of the primary ARCs (as compared to secondary ARCs) to alkenes. The turnover of the photocatalyst occurs via the reaction between Ir(II) and a thiyl radical; the in situ formation of an off-cycle disulfide from thiyl radicals suppresses this turnover, diminishing the efficiency of the reaction. With these detailed mechanistic

  通过对关键反应中间体的时间分辨激光动力学测量，揭示了未活化烯烃与伯胺光催化分子间反马可夫尼科夫氢胺化以提供仲胺的反应机理和选择性起源。我们发现，由于 ARC 在亚 100 ns 时间尺度内快速去质子化，光生铵自由基阳离子 (ARC) 和还原光催化剂复合物 (Ir(II)) 之间的反电子转移 (BET) 几乎不存在。伯胺烷基化的选择性源自伯 ARC（与仲 ARC 相比）更快地加成到烯烃上。光催化剂的转换是通过 Ir(II) 和硫基自由基之间的反应发生的；硫基自由基原位形成非循环二硫化物会抑制这种转变，从而降低反应效率。有了这些详细的机理见解，光催化剂的周转率得到了优化，从而使量子产率提高了 >10 倍。这些改进使得可扩展流协议的开发成为可能，展示了提高能源效率和成本效益的实际应用的潜在策略。

表征谱图