N-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentyl]aniline | 144266-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentyl]aniline
• CAS: 144266-67-1
• 化学式: C₁₇H₂₈BNO₂
• 分子量: 289.226
• InChiKey: DMVAKOOXQDABGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Azidopentyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 二氯苯酚溴酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到N-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  简单方便地制备ω-氨基硼酸和酯

  摘要：

  ω-叠氮基硼酸酯的催化氢化作用，以及频哪醇衍生物的二氯硼烷还原烷基化反应，可以很好地得到相应的ω-氨基硼酸或酯。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83454-p

文献信息

• A simple convenient preparation of ω-aminoboronic acids and esters
  作者：J.M. Jego、B. Carboni、M. Vaultier

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83454-p

  日期：1992.2

  The catalytic hydrogenation of ω-azidoboronic esters and, for pinacol derivatives, the reductive alkylation with a dichloroborane, afford with good yields the corresponding ω-aminoboronic acids or esters.

  ω-叠氮基硼酸酯的催化氢化作用，以及频哪醇衍生物的二氯硼烷还原烷基化反应，可以很好地得到相应的ω-氨基硼酸或酯。