dimethyldi(n-octylamino)silane | 1384112-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyldi(n-octylamino)silane
• 英文别名: bis(n-octylamino)dimethylsilane；N-[dimethyl-(octylamino)silyl]octan-1-amine
• CAS: 1384112-02-0
• 化学式: C₁₈H₄₂N₂Si
• 分子量: 314.63
• InChiKey: ACWKEBVQIUYNKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 dimethyldi(n-octylamino)silane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95.1%的产率得到dimethylbis(n-octylcarbamoyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  从CO 2到聚硅氧烷：二（氨基甲酰氧基）硅烷Me 2 Si [（OCO）NRR'] 2作为PDMS的前体

  摘要：

  将二氧化碳双重插入Me 2 Si（NRR'）2型二氨基硅烷的Si-N键中可得到二（氨基甲酰氧基）硅烷Me 2 Si [（OCO）NRR'] 2。在大多数情况下，反应放热且定量地进行。对插入CO 2的产物进行了综合分析，包括单晶X射线结构分析。量子化学计算表明，第一次和第二次插入的活化能均为约124 kJ / mol，并支持了反应的放热性质。二（氨基甲酰氧基）硅烷Me 2 Si [（OCO）NRR'] 2的热分解研究揭示了低聚硅氧烷和聚硅氧烷的形成。取决于热解参数，除了硅氧烷之外，还形成异氰酸酯，胺和/或脲。应用了各种方法来研究分解过程并鉴定和量化产物，包括热分析，质谱以及FTIR和NMR（溶液和固态）光谱学。整个反应方案为使用二氧化碳作为氧源的聚硅氧烷提供了一条新颖的途径。

  DOI：

  10.1021/om300313f
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 二氯二甲基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 dimethyldi(n-octylamino)silane
  参考文献：
  名称：

  将异氰酸苯酯插入单氨基硅烷和二氨基硅烷中

  摘要：

  摘要 氨基硅烷 MenSi(NRR')4−n (n=2,3) 与 NRR'=乙氨基 (NHEt)、正丙氨基 (NHnPr)、仲丁氨基 (NHsBu)、正辛氨基 (NHnOct)、n-合成了十二烷基氨基 (NHnDodec)、烯丙基氨基 (NHAll)、叔丁基氨基 (NHtBu)、二乙基氨基 (NEt2) 和苯胺基 (NHPh)，并研究了它们与异氰酸苯酯的反应。在所有这些硅烷 Me3SiNRR' 和 Me2Si(NRR')2 的情况下，观察到 -NCO 基团正式插入到它们的 Si-N 键中，即发现形成具有 Si-N（而不是 Si-O）键的产物。在某些情况下，产品可以结晶，其分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析阐明。

  DOI：

  10.1515/znb-2017-0149

文献信息

• Insertion of phenyl isocyanate into mono- and diaminosilanes
  作者：Konstantin Kraushaar、Marcus Herbig、Dana Schmidt、Jörg Wagler、Uwe Böhme、Edwin Kroke

  DOI：10.1515/znb-2017-0149

  日期：2017.11.27

  sec-butylamino (NHsBu), n-octylamino (NHnOct), n-dodecylamino (NHnDodec), allylamino (NHAll), tert-butylamino (NHtBu), diethylamino (NEt2), and anilino (NHPh) were synthesized and their reactions with phenyl isocyanate were studied. In all cases of these silanes Me3SiNRR′ and Me2Si(NRR′)2 formal insertion of the –NCO group into their Si–N bonds was observed, i.e. formation of products with Si–N (rather than

  摘要 氨基硅烷 MenSi(NRR')4−n (n=2,3) 与 NRR'=乙氨基 (NHEt)、正丙氨基 (NHnPr)、仲丁氨基 (NHsBu)、正辛氨基 (NHnOct)、n-合成了十二烷基氨基 (NHnDodec)、烯丙基氨基 (NHAll)、叔丁基氨基 (NHtBu)、二乙基氨基 (NEt2) 和苯胺基 (NHPh)，并研究了它们与异氰酸苯酯的反应。在所有这些硅烷 Me3SiNRR' 和 Me2Si(NRR')2 的情况下，观察到 -NCO 基团正式插入到它们的 Si-N 键中，即发现形成具有 Si-N（而不是 Si-O）键的产物。在某些情况下，产品可以结晶，其分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析阐明。
• From CO₂ to Polysiloxanes: Di(carbamoyloxy)silanes Me₂Si[(OCO)NRR′]₂ as Precursors for PDMS
  作者：Konstantin Kraushaar、Conny Wiltzsch、Jörg Wagler、Uwe Böhme、Anke Schwarzer、Gerhard Roewer、Edwin Kroke

  DOI：10.1021/om300313f

  日期：2012.7.9

  Double insertion of carbon dioxide into the Si–N bonds of diaminosilanes of the type Me2Si(NRR′)2 gives di(carbamoyloxy)silanes Me2Si[(OCO)NRR′]2. The reactions proceed exothermically and quantitatively in most cases. A comprehensive analysis of the CO2-insertion products including single-crystal X-ray structure analyses was carried out. Quantum chemical calculations indicate an activation energy of

  将二氧化碳双重插入Me 2 Si（NRR'）2型二氨基硅烷的Si-N键中可得到二（氨基甲酰氧基）硅烷Me 2 Si [（OCO）NRR'] 2。在大多数情况下，反应放热且定量地进行。对插入CO 2的产物进行了综合分析，包括单晶X射线结构分析。量子化学计算表明，第一次和第二次插入的活化能均为约124 kJ / mol，并支持了反应的放热性质。二（氨基甲酰氧基）硅烷Me 2 Si [（OCO）NRR'] 2的热分解研究揭示了低聚硅氧烷和聚硅氧烷的形成。取决于热解参数，除了硅氧烷之外，还形成异氰酸酯，胺和/或脲。应用了各种方法来研究分解过程并鉴定和量化产物，包括热分析，质谱以及FTIR和NMR（溶液和固态）光谱学。整个反应方案为使用二氧化碳作为氧源的聚硅氧烷提供了一条新颖的途径。