5-[6-[2-[3-(5-Hydroxypentyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl]propan-2-yl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl]pentan-1-ol | 1251535-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-[6-[2-[3-(5-Hydroxypentyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl]propan-2-yl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl]pentan-1-ol
• 英文别名: 5-[6-[2-[3-(5-hydroxypentyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl]propan-2-yl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl]pentan-1-ol
• CAS: 1251535-88-2
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₄
• 分子量: 482.663
• InChiKey: AVTUWWANVYSESK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-氨基-1-戊醇 、 1,1-bis-(4-hydroxyphenyl)propane 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到5-[6-[2-[3-(5-Hydroxypentyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl]propan-2-yl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  含苯并恶嗪的聚酯热固性树脂，具有改善的粘合性和柔韧性

  摘要：

  已经合成了在主链中包含可热固化的苯并恶嗪单元的高分子量聚酯。为此，首先要通过曼尼希（Mannich）合成二醇官能单体，然后再通过双酚A，多聚甲醛和5-氨基-1-戊醇的闭环反应来合成。生成的苯并恶嗪和均苯四甲酸二酐或4‐4'-（六氟异亚丙基）二邻苯二甲酸酐与月桂酸二丁锡的缩聚反应可得到相应的分子量为5800至7000 Da的聚酯。通过傅立叶变换红外光谱和质子核磁共振光谱分析确认了前体二醇单体和所得聚酯的结构。还已经通过差示扫描量热法研究了单体和聚合物的固化行为。通过溶剂浇铸在马口铁板上获得聚酯的挠性膜，并在不存在任何催化剂的情况下通过加热使其交联。通过ASTM和DIN测试确定，固化膜在马口铁板上显示出高柔韧性和附着力。还通过热重分析（TGA）研究了固化的聚合物的热性能。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：4279–4284，2010

  DOI：

  10.1002/pola.24215