bis[2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl]-dimethylsilane | 1233698-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis[2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl]-dimethylsilane
• CAS: 1233698-43-5
• 化学式: C₄₈H₅₂Si
• 分子量: 657.026
• InChiKey: MJISRSRIQYWTBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.02
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex 、 bis[2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl]-dimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 以16%的产率得到dichloro[3,3'-bis(dimethylsilanediyl)di(η5-[2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl])]zirconium
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROINDENYL COMPLEXES
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPLEXES DE TÉTRAHYDROINDÉNYLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及取代的四氢吲哚合成以及将合成的配合物用于乙烯和α-烯烃的均聚和共聚。

  公开号：

  WO2010076188A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalene 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12%的产率得到bis[2-(4-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROINDENYL COMPLEXES
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPLEXES DE TÉTRAHYDROINDÉNYLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及取代的四氢吲哚合成以及将合成的配合物用于乙烯和α-烯烃的均聚和共聚。

  公开号：

  WO2010076188A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROINDENYL COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPLEXES DE TÉTRAHYDROINDÉNYLES SUBSTITUÉS
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RES FELUY

  公开号：WO2010076188A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention relates to the synthesis of substituted tetrahydroindenyls and the use of the synthesised complexes in the homo- and co-polymerisation of ethylene and alpha-olefins.

  这项发明涉及取代的四氢吲哚合成以及将合成的配合物用于乙烯和α-烯烃的均聚和共聚。