n-hexadecylphosphonic acid dichloride | 4708-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: n-hexadecylphosphonic acid dichloride
• 英文别名: Hexadecylphosphonsaeure-dichlorid；Hexadecylphosphonic dichloride；1-dichlorophosphorylhexadecane
• CAS: 4708-00-3
• 化学式: C₁₆H₃₃Cl₂OP
• 分子量: 343.317
• InChiKey: NBDIAMYFCOQKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-hexadecylphosphonic acid dichloride 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 O-(n-undecyl) O-(p-nitrophenyl) hexadecylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  手性烷基膦酸酯对人胃和胰脂肪酶的抑制作用。1,2-二癸酰基-sn-甘油单层的动力学研究。

  摘要：

  对映体纯的烷基膦酸酯化合物RR'P（O）PNP（R = CnH2n + 1，R'= OY，Y = Cn'H2n'+ 1，n = n'或n不等于n'； PNP =对硝基苯氧基）注意到（RY），模拟了在羧酸酯水解过程中发生的过渡态，并作为人胃脂肪酶（HGL）和人胰脂肪酶（HPL）的潜在抑制剂进行了研究。除酶联免疫吸附测定（ELISA）外，还用单分子膜技术测试了每种对映体的抑制特性，以便同时估算残留的酶活性和界面脂肪酶结合。对于两种脂肪酶，在导致一半抑制的抑制剂摩尔分数（α50）与链长，R或Y之间都没有明显的相关性。（R11Y16）是HPL的最佳抑制剂，（R10Y11）是HGL的最佳抑制剂。我们观察到高纯度的对映异构体，无论是纯对映体烷基膦酸酯抑制剂还是鳞片混合物。我们还首次表明，该对映体选择性识别可以在脂肪酶的催化步骤或初始界面吸附步骤中发生。这些实验结果用两种对映体抑制剂的共价动力学模型和假

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(99)00028-6
• 作为产物：
  描述：

  hexadecylphosphonate de dimethyle 在 草酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以57%的产率得到n-hexadecylphosphonic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  手性烷基膦酸酯对人胃和胰脂肪酶的抑制作用。1,2-二癸酰基-sn-甘油单层的动力学研究。

  摘要：

  对映体纯的烷基膦酸酯化合物RR'P（O）PNP（R = CnH2n + 1，R'= OY，Y = Cn'H2n'+ 1，n = n'或n不等于n'； PNP =对硝基苯氧基）注意到（RY），模拟了在羧酸酯水解过程中发生的过渡态，并作为人胃脂肪酶（HGL）和人胰脂肪酶（HPL）的潜在抑制剂进行了研究。除酶联免疫吸附测定（ELISA）外，还用单分子膜技术测试了每种对映体的抑制特性，以便同时估算残留的酶活性和界面脂肪酶结合。对于两种脂肪酶，在导致一半抑制的抑制剂摩尔分数（α50）与链长，R或Y之间都没有明显的相关性。（R11Y16）是HPL的最佳抑制剂，（R10Y11）是HGL的最佳抑制剂。我们观察到高纯度的对映异构体，无论是纯对映体烷基膦酸酯抑制剂还是鳞片混合物。我们还首次表明，该对映体选择性识别可以在脂肪酶的催化步骤或初始界面吸附步骤中发生。这些实验结果用两种对映体抑制剂的共价动力学模型和假

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(99)00028-6

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Phosphin- und Phosphonsäureanhydriden
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0015483A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  Verfahren zur Herstellung von Phosphin- und Phosphonsäureanhydriden, indem man Phosphin- und Phosphonsäurehalogenide mit einem aliphatischen Carbonsäureanhydrid umsetzt und das entstandene Carbonsäurehalogenid destillativ entfernt.

  通过使膦和膦酸卤化物与脂肪族羧酸酐反应并通过蒸馏除去生成的羧酸卤化物来制备膦和膦酸酐的工艺。
• Organophosphorus Isocyanates
  作者：A. C. Haven

  DOI：10.1021/ja01585a037

  日期：1956.2
• Feschenko,N.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 441 - 445
  作者：Feschenko,N.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4267125A
  申请人：——

  公开号：US4267125A

  公开（公告）日：1981-05-12
• Inhibition of human gastric and pancreatic lipases by chiral alkylphosphonates. A kinetic study with 1,2-didecanoyl-sn-glycerol monolayer
  作者：Jean-François Cavalier、Stéphane Ransac、Robert Verger、Gérard Buono

  DOI：10.1016/s0009-3084(99)00028-6

  日期：1999.7

  potential inhibitors of human gastric lipase (HGL) and human pancreatic lipase (HPL). The inhibitory properties of each enantiomer have been tested with the monomolecular films technique in addition to an enyzme linked immunosorbent assay (ELISA) in order to estimate simultaneously the residual enzymatic activity as well as the interfacial lipase binding. With both lipases, no obvious correlation between

  对映体纯的烷基膦酸酯化合物RR'P（O）PNP（R = CnH2n + 1，R'= OY，Y = Cn'H2n'+ 1，n = n'或n不等于n'； PNP =对硝基苯氧基）注意到（RY），模拟了在羧酸酯水解过程中发生的过渡态，并作为人胃脂肪酶（HGL）和人胰脂肪酶（HPL）的潜在抑制剂进行了研究。除酶联免疫吸附测定（ELISA）外，还用单分子膜技术测试了每种对映体的抑制特性，以便同时估算残留的酶活性和界面脂肪酶结合。对于两种脂肪酶，在导致一半抑制的抑制剂摩尔分数（α50）与链长，R或Y之间都没有明显的相关性。（R11Y16）是HPL的最佳抑制剂，（R10Y11）是HGL的最佳抑制剂。我们观察到高纯度的对映异构体，无论是纯对映体烷基膦酸酯抑制剂还是鳞片混合物。我们还首次表明，该对映体选择性识别可以在脂肪酶的催化步骤或初始界面吸附步骤中发生。这些实验结果用两种对映体抑制剂的共价动力学模型和假