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undecanyl-2-benzothiazolmercapto ether | 76691-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
undecanyl-2-benzothiazolmercapto ether
英文别名
2-Undecylsulfanyl-1,3-benzothiazole
undecanyl-2-benzothiazolmercapto ether化学式
CAS
76691-43-5
化学式
C18H27NS2
mdl
——
分子量
321.551
InChiKey
LXWUIWQYTLGDGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Two-part cyanoacrylate curable adhesive system
    申请人:Henkel IP & Holding GmbH
    公开号:US10100235B2
    公开(公告)日:2018-10-16
    Two-part cyanoacrylate compositions, methods for making same, and uses therefor are described. The compositions can be used to bond a variety of substrates including plastics and metals. The compositions remain effective after thermal ageing and humid ageing.
    描述了双组分氰基丙烯酸酯组合物、其制造方法及其用途。这些组合物可用于粘合各种基材,包括塑料和金属。这种组合物在经过热老化和湿老化后仍然有效。
  • TWO-PART CYANOACRYLATE CURABLE ADHESIVE SYSTEM
    申请人:Henkel IP & Holding GmbH
    公开号:EP3464446B1
    公开(公告)日:2021-06-23
  • ACTIVATORS FOR TWO PART CYANOACRYLATE ADHESIVES
    申请人:Hally William
    公开号:US20110196092A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    There is provided a cyanoacrylate composition comprising: a cyanoacrylate; and a 2-substituted benzothiazole or a derivative thereof wherein the 2-substituent is an alkyl, an alkene, an alkylbenzyl, an alkylamino, an alkoxy, an alkylhydroxy, an ether, a sulfenamide, a thioalkyl or a thioalkoxy group, with the proviso that an amide portion of the sulfenamide does not have a tert butylamino or a morpholine group.
  • US8933168B2
    申请人:——
    公开号:US8933168B2
    公开(公告)日:2015-01-13
  • [EN] ACTIVATORS FOR TWO PART CYANOACRYLATE ADHESIVES<br/>[FR] ACTIVATEURS POUR COLLES CYANOACRYLATES À DEUX COMPOSANTS
    申请人:LOCTITE R & D LTD
    公开号:WO2010046412A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    There is provided a cyanoacrylate composition comprising : a cyanoacrylate; and a 2-substituted benzothiazole or a derivative thereof wherein the 2-substituent is an alkyl, an alkene, an alkylbenzyl, an alkylamino, an alkoxy, an alkylhydroxy, an ether, a sulfenamide, a thioalkyl or a thioalkoxy group, with the proviso that an amide portion of the sulfenamide does not have a tert butylamino or a morpholine group.
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