5-methyl-2-trimethylsilanyl-furo[3,2-b]pyridine | 159084-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 5-methyl-2-trimethylsilanyl-furo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 2-trimethylsilyl-5-methylfurano[3,2-b]pyridine；5-methyl-2-(trimethylsilyl)furo[3,2-b]pyridine；trimethyl-(5-methylfuro[3,2-b]pyridin-2-yl)silane
• CAS: 159084-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NOSi
• 分子量: 205.332
• InChiKey: XYTOSDBNRCWJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-trimethylsilanyl-furo[3,2-b]pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 5-methylfuro<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SUBSTITUTED OLEFINIC COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS OLÉFINIQUES À SUBSTITUTION ARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE10A

  摘要：

  本发明提供了芳基取代烯烃化合物作为磷酸二酯酶1 0A（PDE 1 0A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶1 0A酶来治疗或预防疾病、症状和/或紊乱。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的工艺、用于合成的中间体以及它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2011138657A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘-6-甲基吡啶 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到5-methyl-2-trimethylsilanyl-furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  功能化 2-取代呋喃吡啶的新有效方法

  摘要：

  2-Ethynyl-3-pyridinol 和 3-ethynyl-2-pyridinol 很容易从卤代吡啶醇中获得，已经用芳基/杂芳基卤化物或乙烯基三氟甲磺酸酯处理得到 2-取代的呋喃 [3,2-b] 吡啶和 2-取代呋喃[2,3-b]吡啶通过偶联/环化过程。已经使用了两种催化剂体系：PdCl 2 (PPh 3 ) 2 -CuI和Pd 2 (dba) 3 -P(t-Bu) 3 。卤代吡啶醇已被用于通过 2-(三甲基甲硅烷基)呋喃吡啶、2-碘呋喃吡啶、钯催化反应生成 2-取代呋喃 [2,3-b] 吡啶和 2-取代呋喃 [2,3-c] 吡啶的替代方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20464

文献信息

• Diaryl 5,6-fused heterocyclic acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05472964A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  Compounds having the formula I: ##STR1## are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有以下化学式的化合物I：##STR1## 是白三烯行动的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
• [EN] PYRIDINE METHYLENE AZOLIDINONES AND USE THEREOF PHOSPHOINOSITIDE INHIBITORS<br/>[FR] AZOLIDINONES DE METHYLENE DE PYRIDINE ET INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2006024666A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention is related to fused pyridine methylene azolidinone derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及特定用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤的融合吡啶甲亚氨基甲酮衍生物（I）的发明。
• Pyridine Methylene Azolidinones and Use Thereof Phosphoinositide Inhibitors
  申请人：Rueckle Thomas

  公开号：US20080269227A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention is related to fused pyridine methylene azolidinone derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的融合吡啶亚甲基氮杂环酮衍生物，特别用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Pyridine methylene azolidinones and use thereof phosphoinositide inhibitors
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：US08058289B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  The present invention is related to pyridine methylene azolidinone derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式(I)的吡啶亚甲基氮杂环酮衍生物，特别用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺部损伤。
• PYRIDINE METHYLENE AZOLIDINONES AND USE THEREOF PHOSPHOINOSITIDE INHIBITORS
  申请人：RUECKLE Thomas

  公开号：US20110034458A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention is related to pyridine methylene azolidinone derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的吡啶亚甲基氮杂环酮衍生物，特别适用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。