2-(diethylamino)-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one | 61035-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-(diethylamino)-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one
• 英文别名: 2-diethylamino-benzo[h]chromen-4-one；2-Diethylamino-4-oxo-4H-naphtho-pyran；4H-Naphtho(1,2-b)pyran-4-one, 2-(diethylamino)-；2-(diethylamino)benzo[h]chromen-4-one
• CAS: 61035-03-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: LHUJZWYTDTYLRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108.5 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  404.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-羟基-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ermili; Balbi; Roma, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 9, p. 627 - 648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙酰胺 、 1-羟基-2-萘甲酸 在 三氯氧磷 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.33h， 以70%的产率得到2-(diethylamino)-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-氨基色酮，它们的苯并衍生物和两个新结构类别的二氨基苯并二氰化物的高效一锅合成

  摘要：

  N-取代的2-氨基色酮及其苯并稠合衍生物是通过新的一锅法合成以高收率获得的，从合适的乙酰胺，水杨酸或其苯并稠合衍生物和磷酰氯开始。通过相同的反应，从合适的二羟基苯二甲酸中，得到两个新结构类别的一些化合物：2,7-二氨基苯并[1,2- b：4,5 - b '] dipyran-4,9-二酮和2,8-二氨基合成了-4 H，6 H-苯并[1,2- b：5,4 - b ']双吡喃-4,6-二酮。 胺-色酮-杂环-一锅合成-吡喃

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218623

文献信息

• ERMILI A.; BALBI A.; ROMA G.; AMBROSINI A.; PASSERINI N., FARMACO. ED. SCI. <FRPS-AX>, 1976, 31, NO 9, 627-648
  作者：ERMILI A.、 BALBI A.、 ROMA G.、 AMBROSINI A.、 PASSERINI N.

  DOI：——

  日期：——