摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[2-Methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenyl] dihydrogen phosphate | 911193-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-Methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenyl] dihydrogen phosphate
英文别名
——
[2-Methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenyl] dihydrogen phosphate化学式
CAS
911193-51-6
化学式
C18H23O8P
mdl
——
分子量
398.35
InChiKey
ZHOJCRKRPYEGSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    558.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:ac4f036a37f0766e87e01c45fa1c2283
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-Methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenyl] dihydrogen phosphate 在 sodium carbonate 作用下, 以93.7%的产率得到3,4,5,4'-tetramethoxyl diphenylethane-3'-O-disodic phosphate
    参考文献:
    名称:
    一种多取代苯酚磷酸酯盐及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种多取代苯酚磷酸酯盐及其制备方法,包括以下步骤:S1:将多取代的酚类化合物溶解于惰性有机溶剂中,加入缚酸剂,缓慢加入焦磷酰氯,加毕,保温反应2~24h,得到多取代苯酚单磷酸酯前驱体;S2:向多取代苯酚单磷酸酯前驱体中加入有机溶剂A,稀释后滴加无机碱溶液,使水相pH>7,分液,弃去有机相,调节水相pH=1,加入有机溶剂B进行萃取,合并有机相,浓缩至干,得到多取代苯酚单磷酸酯;S3:用碱液中和,水解,得到多取代苯酚磷酸酯钠盐。与现有技术相比,本发明提供了一种多取代苯酚抗肿瘤药物磷酸酯盐前药合成方法的改进,在合成中具有较好磷酸酯化效果,且路线简单,纯度较高,适合工业化生产。
    公开号:
    CN110642885A
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯酚吡啶四氯三氧化二磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以84.7%的产率得到[2-Methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenyl] dihydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    一种多取代苯酚磷酸酯盐及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种多取代苯酚磷酸酯盐及其制备方法,包括以下步骤:S1:将多取代的酚类化合物溶解于惰性有机溶剂中,加入缚酸剂,缓慢加入焦磷酰氯,加毕,保温反应2~24h,得到多取代苯酚单磷酸酯前驱体;S2:向多取代苯酚单磷酸酯前驱体中加入有机溶剂A,稀释后滴加无机碱溶液,使水相pH>7,分液,弃去有机相,调节水相pH=1,加入有机溶剂B进行萃取,合并有机相,浓缩至干,得到多取代苯酚单磷酸酯;S3:用碱液中和,水解,得到多取代苯酚磷酸酯钠盐。与现有技术相比,本发明提供了一种多取代苯酚抗肿瘤药物磷酸酯盐前药合成方法的改进,在合成中具有较好磷酸酯化效果,且路线简单,纯度较高,适合工业化生产。
    公开号:
    CN110642885A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Erianin Salts, Their Preparation Methods and Pharmaceutical Compositions Containing the Same
    申请人:Li Yiping
    公开号:US20080306028A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    This invention relates to a kind of Erianin salt and the preparing process thereof. The said Erianin salt is a compound with the following general formula (I), wherein R is the salt formed by monobasic acid radical of inorganic oxacid combining with metals, ammonium salts, organic amine. This invention also relates to a pharmaceutical composition comprising Erianin salt. Compared with Erianin, the said Erianin salt has far better solubility, which can improve the bioavailability and show better antineoplastic efficacy.
    这项发明涉及一种Erianin盐及其制备过程。所述的Erianin盐是具有以下一般化学式(I)的化合物,其中R是由无机氧酸的一元酸基与金属、铵盐、有机胺结合形成的盐。该发明还涉及一种包含Erianin盐的药物组合物。与Erianin相比,所述的Erianin盐具有更好的溶解性,可提高生物利用度并显示更好的抗肿瘤效果。
  • ERIANIN SALTS, THEIR PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:Zhe Jiang Cell Biomedical Research Co., Ltd.
    公开号:EP1916251A1
    公开(公告)日:2008-04-30
    This invention relates to a kind of Erianin salt and the preparing process thereof. The said Erianin salt is a compound with the following general formula (I), wherein R is the salt formed by monobasic acid radical of inorganic oxacid combining with metals, ammonium salts, organic amine. This invention also relates to a pharmaceutical composition comprising Erianin salt. Compared with Erianin, the said Erianin salt has far better solubility, which can improve the bioavailability and show better antineoplastic efficacy.
    本发明涉及一种二烯丙基醚盐及其制备工艺。所述的 Erianin 盐是具有以下通式 (I) 的化合物,其中 R 是无机氧酸的单碱基与金属、铵盐、有机胺结合形成的盐。本发明还涉及一种包含 Erianin 盐的药物组合物。与 Erianin 相比,所述 Erianin 盐具有更好的溶解性,可提高生物利用度并显示出更好的抗肿瘤疗效。
  • EP1916251
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 一种多取代苯酚磷酸酯盐及其制备方法和应用
    申请人:上海应用技术大学
    公开号:CN110642885A
    公开(公告)日:2020-01-03
    本发明涉及一种多取代苯酚磷酸酯盐及其制备方法,包括以下步骤:S1:将多取代的酚类化合物溶解于惰性有机溶剂中,加入缚酸剂,缓慢加入焦磷酰氯,加毕,保温反应2~24h,得到多取代苯酚单磷酸酯前驱体;S2:向多取代苯酚单磷酸酯前驱体中加入有机溶剂A,稀释后滴加无机碱溶液,使水相pH>7,分液,弃去有机相,调节水相pH=1,加入有机溶剂B进行萃取,合并有机相,浓缩至干,得到多取代苯酚单磷酸酯;S3:用碱液中和,水解,得到多取代苯酚磷酸酯钠盐。与现有技术相比,本发明提供了一种多取代苯酚抗肿瘤药物磷酸酯盐前药合成方法的改进,在合成中具有较好磷酸酯化效果,且路线简单,纯度较高,适合工业化生产。
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸