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(S)-N-(diphenylphosphinyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine | 259729-26-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-N-(diphenylphosphinyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine
英文别名
(1S)-N-diphenylphosphoryl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
(S)-N-(diphenylphosphinyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine化学式
CAS
259729-26-5
化学式
C23H24NO2P
mdl
——
分子量
377.423
InChiKey
CCCWBCRTLQBWJL-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-(diphenylphosphinyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (S)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Borohydride Reduction ofN-Diphenylphosphinyl Imines Using Optically Active Cobalt(II) Complex Catalysts
    摘要:
    使用具有光学活性的钴(II)络合物催化剂成功地将对映体选择性硼氢化还原法应用于各种芳基 N-二苯基膦酰亚胺,并以良好的收率和较高的对映体过量(高达 99% ee)获得了相应的还原产物。在温和的条件下,通过连续水解得到了具有光学活性的伯胺。
    DOI:
    10.1246/cl.1997.493
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基次膦酰氯 在 (S,S)-cobalt(II) 四氢糠醇 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (S)-N-(diphenylphosphinyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine
    参考文献:
    名称:
    旋光性钴配合物催化对映选择性硼氢化物的还原。
    摘要:
    在催化量的光学活性钴(II)络合物催化剂的存在下,芳香族酮或亚胺对映体的高度对映选择性硼氢化物还原。该对映选择性还原是使用精确预改性的硼氢化物与醇(例如四氢糠醇,乙醇和甲醇)进行的。通过选择合适的醇作为改性剂和合适的催化剂β-酮亚氨基配体,可以获得高的光学收率。对映选择性硼氢化物还原已成功应用于光学活性的1,3-二醇的制备,双酰基二茂铁的立体选择性还原以及1,3-二羰基化合物的动态和/或动力学拆分。
    DOI:
    10.1002/chem.200304794
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文献信息

  • Chloroform Is<i>Not</i>Solvent but Activator for Cobalt Complex Catalyst of Enantioselective Borohydride Reduction
    作者:Ai Kokura、Saiko Tanaka、Haruna Teraoka、Atsushi Shibahara、Taketo Ikeno、Takushi Nagata、Tohru Yamada
    DOI:10.1246/cl.2007.26
    日期:2007.1
    For the enantioselective borohydride reduction of carbonyl compounds catalyzed by the optically active ketoiminatocobalt complexes, chloroform has been employed as a unique solvent for achieving a high enantioselectivity, whereas it was found that a catalytic amount of chloroform effectively activated the present catalytic system to convert various ketones into the corresponding reduced product with a high ee in the THF solvent.
    对于由光学活性酮亚胺配合物催化的羰基化合物对映选择性氢化还原,氯仿已被用作一种独特的溶剂,以实现高对映选择性,然而发现催化量的氯仿有效地活化了当前的催化体系,在THF溶剂中将各种酮转化为相应的还原产物,并具有高对映体过量。
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