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2-(9H-fluoren-9-ylidene) hydrazinecarboxylate
2-(9H-fluoren-9-ylidene) hydrazinecarboxylate | 697248-90-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(9H-fluoren-9-ylidene) hydrazinecarboxylate
英文别名
(Fluoren-9-ylideneamino)carbamic acid;(fluoren-9-ylideneamino)carbamic acid
CAS
697248-90-1
化学式
C
14
H
10
N
2
O
2
mdl
——
分子量
238.246
InChiKey
RRMZACFKBYNACU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
61.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(9H-fluoren-9-ylidene) hydrazinecarboxylate
、
C.I.酸性橙108
在
三氟甲苯
作用下, 反应 1.0h, 以94%的产率得到2-(9H-fluoren-9-ylidene)-N-(2-hydroxyethyl)hydrazinecarboxamide
参考文献:
名称:
通过氨基异氰酸酯制备半脲和Hy衍生物的实用方法
摘要:
在亲核试剂的存在下加热后,可以轻易从中获得复杂的derivatives衍生物。这种反应性可能涉及亚氨基异氰酸酯中间体,可以在20至150°C的温度范围内使用各种离去基团。醇,硫醇,伯胺和仲胺可用作亲核试剂,因此提供了一种简单的替代方法,可通过在母体羰基母体上缩合并进行后期衍生化来合成。
DOI:
10.1021/ol4016089
点击查看最新优质反应信息
文献信息
INHIBITORS OF MTOR-DEPTOR INTERACTIONS AND METHODS OF USE THEREOF
申请人:
The Regents of the University of California
公开号:
EP3535239A1
公开(公告)日:
2019-09-11
查看更多
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