8-(4-chlorophenylthio)-1,2,3,4,4a,10,10a-heptahydro-10-tosyl-10H-phenoxazine | 1257216-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-(4-chlorophenylthio)-1,2,3,4,4a,10,10a-heptahydro-10-tosyl-10H-phenoxazine
• 英文别名: 8-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrophenoxazine
• CAS: 1257216-63-9
• 化学式: C₂₅H₂₄ClNO₃S₂
• 分子量: 486.055
• InChiKey: NBFIHWUOIGPSND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二碘苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-(4-chlorophenylthio)-1,2,3,4,4a,10,10a-heptahydro-10-tosyl-10H-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  氧化铝支持的Cu（II），一种多功能且可回收的催化剂，用于氮丙啶和环氧化物的区域选择性开环以及随后环化成功能化的1,4-苯并恶嗪和1,4-苯并二恶烷

  摘要：

  一种容易获得的催化剂，氧化铝负载的铜（II），可有效催化氮丙啶和环氧化物的开环，然后环化相应的中间体，分别制得各种官能化的1,4-苯并恶嗪和1,4-苯并二恶烷。一锅没有任何配体的高产量。氮丙啶和环氧化物的环裂解是高度区域选择性的。该催化剂便宜，对空气不敏感，环境友好且可回收。假定催化剂的功能和反应途径。该协议已成功用于在一个锅中形成三个碳-杂原子键，即C-O，C-N和C-S。

  DOI：

  10.1021/jo101916e

文献信息

• Alumina-Supported Cu(II), A Versatile and Recyclable Catalyst for Regioselective Ring Opening of Aziridines and Epoxides and Subsequent Cyclization to Functionalized 1,4-Benzoxazines and 1,4-Benzodioxanes
  作者：Sukalyan Bhadra、Laksmikanta Adak、Subhas Samanta、A. K. M. Maidul Islam、Manabendra Mukherjee、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/jo101916e

  日期：2010.12.17

  catalyst, alumina-supported copper(II), efficiently catalyzes the ring opening of aziridines and epoxides followed by cyclization of the corresponding intermediate to produce a variety of functionalized 1,4-benzoxazines and 1,4-benzodioxanes, respectively, in one pot without any ligand in high yields. The ring cleavages of aziridines and epoxides are highly regioselective. The catalyst is inexpensive

  一种容易获得的催化剂，氧化铝负载的铜（II），可有效催化氮丙啶和环氧化物的开环，然后环化相应的中间体，分别制得各种官能化的1,4-苯并恶嗪和1,4-苯并二恶烷。一锅没有任何配体的高产量。氮丙啶和环氧化物的环裂解是高度区域选择性的。该催化剂便宜，对空气不敏感，环境友好且可回收。假定催化剂的功能和反应途径。该协议已成功用于在一个锅中形成三个碳-杂原子键，即C-O，C-N和C-S。