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(2-chloro-ethyl)-dicyclohexyl-amine; hydrochloride
(2-chloro-ethyl)-dicyclohexyl-amine; hydrochloride | 4535-84-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-chloro-ethyl)-dicyclohexyl-amine; hydrochloride
英文别名
(2-Chlor-aethyl)-dicyclohexyl-amin; Hydrochlorid;N-(2-chloroethyl)-N-cyclohexylcyclohexanamine;hydrochloride
CAS
4535-84-6
化学式
C
14
H
26
ClN*ClH
mdl
——
分子量
280.281
InChiKey
IGXSIUGBMIBCIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.22
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
4.4
氢给体数:
1
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2921300090
SDS
SDS:77e801711a3b71fa84396526c953bd23
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-chloro-ethyl)-dicyclohexyl-amine; hydrochloride
、
5-氯-8-羟基喹啉
生成 5-chloro-8-(2-dicyclohexylamino-ethoxy)-quinoline
参考文献:
名称:
DE556324
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
2-(二环己基氨基)乙醇
在
氯化亚砜
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到(2-chloro-ethyl)-dicyclohexyl-amine; hydrochloride
参考文献:
名称:
Pt(II)和Pd(II)配合物中氨基膦螯合物开环的控制:潜在的双模式抗癌药
摘要:
我们证明了[M(R 1 R 2 N(CH 2)n PPh 2)2 ] 2+类型的双(氨基膦)配合物,可存在于螯合环-中,M = Pt(II)或Pd(II)。固态和水溶液形式的闭环和开环形式。在溶液中它们之间的平衡可以通过该基团的性质来控制- [R 1和R 2(H,Me中,BZ,环己基),由桥长度Ñ,并通过将pH和Cl -浓度。报道了闭环配合物顺式-[Pt(H 2)的X射线晶体结构。N(CH 2)2 PPH 2 - P,Ñ)2 ]氯2,顺式- [铂(H 2 N(CH 2)3 PPH 2 - P,Ñ)2 ]氯2,和顺- [铂(ME (H)N(CH 2)2 PPh 2 - P,N)2 ] [HCl 2 ] 2,单环开环的顺式-[Pd(Me 2 N(CH)2) 2 PPh 2 - N, P)Cl(Me 2 NH(CH 2) 2 PPh 2 - P)](NO 3) 2,二环开环的顺式-[Pt(Me 2
DOI:
10.1039/b009117k
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文献信息
US1949046
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Basic ethers of halogenated quinoline
申请人:
SOC OF CHEMICAL IND
公开号:
US01891980A1
公开(公告)日:
1932-12-27
Brzozowski; Pomarnacka; Kosmala, Acta poloniae pharmaceutica, 1993, vol. 50, # 4-5, p. 359 - 364
作者:
Brzozowski、Pomarnacka、Kosmala、Filczewski、Oledzka、Lewandowski、Milobedzka
DOI:
——
日期:
——
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