4-methyl-6,7-dimethoxy-2H-1,3-benzothiazine | 59484-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-methyl-6,7-dimethoxy-2H-1,3-benzothiazine
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-4-methyl-2H-1,3-benzothiazine；6,7-dimethoxy-4-methyl-2H-benzo[e][1,3]thiazine；4-Methyl-6,7-dimethoxy-2H-1,3-benzothiazin；2H-1,3-Benzothiazine, 6,7-dimethoxy-4-methyl-
• CAS: 59484-83-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: LPQZOVNOMLZSGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  335.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6,7-dimethoxy-2H-1,3-benzothiazine 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 (+/-)-4-Thiacarnegin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-thia analogues of isoquinoline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00811558
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3,4-dimethoxy-phenylsulfanyl)-methyl]-acetamide 、 三氯氧磷 生成 4-methyl-6,7-dimethoxy-2H-1,3-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  SZABO J.; FODOR L.; VARGA I.; VINKLER E.; SOHAR P., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. , 1977, 93, NO 3-4, 403-407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition reactions of 1,3-benzothiazines - 6. Reactions of 1,3-benzothiazine derivatives with substituted acetyl chlorides
  作者：Pál Sohár、Lajos Fodor、János SzabÓ、Gábor BernÁth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98814-3

  日期：——

  react with substituted acetyl chlorides to give angularly condensed β -lactams (3a-d, 10, 11). The cis compound 11 was epimerised to the trans derivative 12. From the interaction of 2-phenyl-6,7-dimethoxy-4H-1,3-benzothiazine (7) and α -chloro-phenylacetyl chloride two stereoisomeric β -lactam derivatives (9a, b) were isolated, whereas in the other cases studied the reactions leading to β -lactams proved

  6、7-二甲氧基-2H-1，3-苯并噻嗪衍生物（1、8）与取代的乙酰氯反应，得到角状缩合的β-内酰胺（3a-d，10、11）。顺式化合物11被差向异构体反式衍生物12。由2-苯基-6,7-二甲氧基-4H-1,3-苯并噻嗪（7）与α-氯-苯基乙酰氯的两种立体异构体β-内酰胺衍生物（分离了9a，b），而在其他情况下，研究证明导致β-内酰胺的反应是立体特异性的。4-甲基-6，7-二甲氧基-2H-1，3-苯并噻嗪的类似反应（5）提供了酰胺6a，c，d。通过IR和NMR光谱阐明了新化合物的结构和非对映异构体的构型。
• Cycloaddition reactions of 1.3-benzothiazines v synthesis of new tetracyclic ring systems
  作者：Lajos Fodor、János Szabó、Gábor Bernáth、Pál Sohár

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90100-5

  日期：1984.1

  New tetracyclic derivatives (3a,b, 5, 8) similar to protoberberines, but containing a lactam structural element and other hetero atoms besides the bridge-head nitrogen in rings B and C, were prepared by cycloaddition of 6,7-dimethoxy-2H-1,3-benzothiazine (1a) with o-substituted aromatic carboxylic acid derivatives (2a,b, 4) and from 4- methyl-6,7-dimethoxy-2H-1,3-benzothiazine (1b) with 3.5-dinitrobenzoyl

  通过环加成6,7-二甲氧基-2H，制备了类似于原小ber碱的新四环衍生物（3a，b，5、8），除了环B和C中的桥头氮外，还包含内酰胺结构元素和其他杂原子。 -1,3-苯并噻嗪（1a）与邻位取代的芳族羧酸衍生物（2a，b，4）和4-甲基-6,7-二甲氧基-2H-1,3-苯并噻嗪（1b）与3.5-二硝基苯甲酰基氯化物。
• Reactions of 1,3-benzothiazines and 1,4-benzothiazepines with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Lajos Fodor、Péter Csomós、Gábor Bernáth、Pál Sohár、Tamás Holczbauer、Alajos Kálmán

  DOI：10.1007/s00706-010-0269-5

  日期：2010.4

  AbstractSubstituted 2H-1,3-benzothiazines and 2,3-dihydro-1,4-benzothiazepines react with dimethyl acetylenedicarboxylate in aqueous methanol to give new, unexpected condensed-skeleton heterocycles. The structures of the new compounds were determined by 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR), two-dimensional (2D) heteronuclear multiple-bond correlation (HMBC), infrared (IR), and for one derivative

  摘要取代的2 H -1,3-苯并噻嗪和2,3-二氢-1,4-苯并硫氮杂s与乙酰二羧酸二甲酯在甲醇水溶液中反应，生成新的，意想不到的稠骨架杂环。新化合物的结构由1 H和13 C核磁共振（NMR），二维（2D）异核多键相关（HMBC），红外（IR）以及对于一种衍生物的X射线确定分析。 图形概要
• Reaction of chromium carbene complexes with imines. Synthesis of .beta.-lactams
  作者：Louis S. Hegedus、Michael A. McGuire、Lisa M. Schultze、Yijun Chen、Oren P. Anderson

  DOI：10.1021/ja00321a032

  日期：1984.5
• Fodor, Lajos; Szabo, Janos; Bernath, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 333 - 337
  作者：Fodor, Lajos、Szabo, Janos、Bernath, Gabor、Sohar, Pal、MacLean, David B.、et al.

  DOI：——

  日期：——