1,2-Diphenyloctan | 94686-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Diphenyloctan
• 英文别名: 1-Phenyloctan-2-ylbenzene
• CAS: 94686-18-7
• 化学式: C₂₀H₂₆
• 分子量: 266.426
• InChiKey: VQOUUIYPCYSKDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(octane-1,2-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 barium hydroxide octahydrate 、 potassium hydroxide 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-Diphenyloctan
  参考文献：
  名称：

  站点选择性和立体定向级联Suzuki-Miyaura环烷基1,2-双硼酸酯和2,2'-二卤代1,1'-联芳基的环

  摘要：

  已开发出可产生9,10-二氢菲的级联铃木-宫浦交叉偶联剂。使用具有不对称取代模式的联芳基，观察到全位点选择性。此外，烷基1,2-双硼烷频哪醇酯的这种交叉偶联通过具有完整立体保留的仲硼酸酯的挑战性偶联而进行。

  DOI：

  10.1039/d1cc00648g

文献信息

• Modification of photochemical reactivity by zeolites: Role of cations in controlling the behavior of radicals generated within faujasites
  作者：V. Ramamurthy、D.R. Corbin、D.F. Eaton、N.J. Turro

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93483-5

  日期：1989.1

  α-Alkyldibenzylketones included in cation exchanged faujasite type zeolites show photobehavior different from that in isotropic organic solvents. Rearrangement and disproportionation which do not contribute in solution are the major processes within the cavities of faujasites. Cation size plays a major role in controlling the pathway pursued by the primary and the secondary radical pair.

  阳离子交换八面沸石中包含的α-烷基二苄基酮的光行为不同于各向同性有机溶剂。在溶液中不起作用的重排和歧化是八面沸石腔内的主要过程。阳离子的大小在控制主要和次要自由基对所遵循的途径中起着重要作用。
• Templation of the Excited-State Chemistry of α-(<i>n</i>-Alkyl) Dibenzyl Ketones:  How Guest Packing within a Nanoscale Supramolecular Capsule Influences Photochemistry
  作者：Corinne L. D. Gibb、Arun Kumar Sundaresan、V. Ramamurthy、Bruce C. Gibb

  DOI：10.1021/ja7107917

  日期：2008.3.1

  resulted from the well-known Norrish type I reaction. However, within the capsule the excited-state chemistry of the eight ketones was dependent on the alkyl chain length. The first group consisted of alpha-hexyl, alpha-heptyl, and alpha-octyl dibenzyl ketones that yielded large amounts of Norrish type II products within the host, while in solution the major products were from Norrish type I reaction

  已经在各向同性溶液和水溶性胶囊中探索了能够进行 II 型和/或 I 型光反应的八种 α-烷基二苄基酮（烷基 = CH3 到 n-C8H17）的激发态行为。该研究由两部分组成：探索激发态化学的光化学和揭示胶囊内每个客体包装的核磁共振分析。核磁共振数据（COSY、NOESY 和 TOCSY 实验）表明，α-烷基二苄基酮与由两个空腔形成的胶囊之间的三元配合物在动力学上是稳定的，客体分为三个由 α-烷基长度调节的填充基序链。本质上，宿主充当外部模板，以促进形成不同的客体构象异构体。所有八位客体在己烷或缓冲溶液中辐照后的主要产物来自众所周知的 Norrish I 型反应。然而，在胶囊内，八种酮的激发态化学取决于烷基链长度。第一组由α-己基、α-庚基和α-辛基二苄基酮组成，在宿主内产生大量Norrish II 型产物，而在溶液中，主要产物来自Norrish I 型反应。第二组由α-丁基和α-戊基二苄基
• Modification of photochemical reactivity by zeolites. Norrish type I and type II reactions of ketones as photochemical probes of the interior of zeolites
  作者：V. Ramamurthy、D. R. Corbin、D. F. Eaton

  DOI：10.1021/jo00305a024

  日期：1990.8
• Reaction of functionally substituted ylides with organoboranes
  作者：Joseph J. Tufariello、Lester T. C. Lee、Paul. Wojtkowski

  DOI：10.1021/ja01001a097

  日期：1967.12
• Modification of photochemical reactivity by cyclodextrin complexation: a remarkable effect on the photobehavior of .alpha.-alkyldibenzyl ketones
  作者：B. Nageshwer Rao、M. S. Syamala、N. J. Turro、V. Ramamurthy

  DOI：10.1021/jo00234a004

  日期：1987.12