2-Hexyl-3-(1-methylpentyl)-1,4-naphthoquinone | 142389-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hexyl-3-(1-methylpentyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Hexan-2-yl-3-hexylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 142389-17-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: VLHVFDHKOZZKSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三己基硼烷 、 1,4-萘醌 在 air 、 水 、 magnesium bromide 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 2-n-hexyl-1,4-naphthoquinone 、 2,3-Dihexyl-[1,4]naphthoquinone 、 2-Hexyl-3-(1-methylpentyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkyl-1,4-naphthoquinones by Alkylboration

  摘要：

  1,4-萘醌（1）和三烷基硼烷在氧气存在下发生反应并进行氧化加工，可得到立体受阻的 2-烷基-1,4-萘醌，加入溴化镁后可得到 2,3-双烷基-1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26136

文献信息

• Synthesis of 2-Alkyl-1,4-naphthoquinones by Alkylboration
  作者：Bernd Peter Ernst、Hartmut Laatsch

  DOI：10.1055/s-1992-26136

  日期：——

  By reaction of 1,4-naphthoquinone (1) and trialkylboranes in the presence of oxygen and oxidative work-up, sterically hindered 2-alkyl-1,4-naphthoquinones and, on addition of magnesium bromide, 2,3-bisalkyl-1,4-naphthoquinones are obtained.

  1,4-萘醌（1）和三烷基硼烷在氧气存在下发生反应并进行氧化加工，可得到立体受阻的 2-烷基-1,4-萘醌，加入溴化镁后可得到 2,3-双烷基-1,4-萘醌。