1-oxo-3-(pyridin-3-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid | 1424800-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-3-(pyridin-3-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: (3S,4S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-isoquinolinecarboxylic acid；1-oxo-3-pyridin-3-yl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1424800-33-8
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 350.297
• InChiKey: PBUPDIAWZXEDNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.17h， 生成 1-oxo-3-(pyridin-3-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-甲基咪唑促进同邻苯二甲酸酐与亚胺反应

  摘要：

  将N-甲基咪唑 (NMI) 添加到同邻苯二甲酸酐与亚胺如吡啶-3-甲醛-N-三氟乙基亚胺( 9 ) 的反应中减少了消除副产物的量并提高了缩甲醛环加合物四氢异喹诺酮羧酸酯10的产率。这些化合物的羧酰苯胺作为潜在的抗疟剂是令人感兴趣的。提出了一种合理化 NMI 作用的机制，并描述了10的合成和分辨率的克级程序。

  DOI：

  10.1021/jo501316m

文献信息

• SUBSTITUTED 2-ALKYL-1-OXO-N-PHENYL-3-HETEROARYL-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES FOR ANTIMALARIAL THERAPIES
  申请人：Guy Rodney Kiplin

  公开号：US20140235593A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  In one aspect, the invention relates to novel substituted 2-alkyl-1-oxo-N-phenyl-3-heteroaryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamides; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating and/or preventing malaria. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及新型取代的2-烷基-1-氧代-N-苯基-3-杂环芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-羧酰胺；合成制备该化合物的方法；包含该化合物的药物组合物；以及治疗和/或预防疟疾的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，并不限制本发明。
• [EN] SUBSTITUTED 2-ALKYL-1-OXO-N-PHENYL-3-HETEROARYL-1,2,3,4- TETRAHYDROISOQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES FOR ANTIMALARIAL THERAPIES<br/>[FR] 2-ALKYL-1-OXO-N-PHÉNYL-3-HÉTÉROARYL-1,2,3,4- TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS POUR THÉRAPIES ANTIPALUDÉENNES
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2013027196A9

  公开（公告）日：2013-04-18
• US9416124B2
  申请人：——

  公开号：US9416124B2

  公开（公告）日：2016-08-16
• <i>N</i>-Methylimidazole Promotes the Reaction of Homophthalic Anhydride with Imines
  作者：Jian Liu、Zheng Wang、Aaron Levin、Thomas J. Emge、Paul R. Rablen、David M. Floyd、Spencer Knapp

  DOI：10.1021/jo501316m

  日期：2014.8.15

  pyridine-3-carboxaldehyde-N-trifluoroethylimine (9) reduces the amount of elimination byproduct and improves the yield of the formal cycloadduct, tetrahydroisoquinolonic carboxylate 10. Carboxanilides of such compounds are of interest as potential antimalarial agents. A mechanism that rationalizes the role of NMI is proposed, and a gram-scale procedure for the synthesis and resolution of 10 is also described.

  将N-甲基咪唑 (NMI) 添加到同邻苯二甲酸酐与亚胺如吡啶-3-甲醛-N-三氟乙基亚胺( 9 ) 的反应中减少了消除副产物的量并提高了缩甲醛环加合物四氢异喹诺酮羧酸酯10的产率。这些化合物的羧酰苯胺作为潜在的抗疟剂是令人感兴趣的。提出了一种合理化 NMI 作用的机制，并描述了10的合成和分辨率的克级程序。