N-(1-naphthyl)-5-tert-butyl-salicylaldimine | 1268491-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-naphthyl)-5-tert-butyl-salicylaldimine
• 英文别名: N-(1-naphthyl)-5-t-Bu-salicylaldimine；4-Tert-butyl-2-(naphthalen-1-yliminomethyl)phenol；4-tert-butyl-2-(naphthalen-1-yliminomethyl)phenol
• CAS: 1268491-67-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.404
• InChiKey: GWCSGPYZHCETEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-naphthyl)-5-tert-butyl-salicylaldimine 、 copper(II) acetate monohydrate 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以24.59%的产率得到bis(N-(1-naphthyl)-5-tert-butyl-salicylaldiminate)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  N-烷基（芳基）tBu-水杨基醛亚胺的铜（II）配合物的合成，晶体结构，磁性和氧化还原性质

  摘要：

  一系列新颖的铜（II）配合物，L 2 Cu与新合成的由2,4-二叔丁基苯酚（或已经制备了4-叔丁基苯酚）和烷基（芳基）胺，并研究了它们的光谱（IR，UV-Vis，ESI-MS），X射线，磁性和氧化还原性质。X射线晶体学分析表明，所有配合物均为单体，其铜（II）中心被酚盐氧和亚胺氮原子包围。因此，如在半乳糖氧化酶活性位点中所见，围绕铜原子的配位球是N 2 O 2。另外，所有配合物的几何构型为正方形平面或略微变形的正方形平面。除L 2 1 Cu是正交晶外，所有配合物的晶体系统均为单斜晶系。配合物磁化率的温度依赖性证实了配合物的单核结构。在循环伏安法实验过程中，Cu（II）配合物的氧化产生了相应的Cu（II）-苯氧基基团。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.11.017
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 、 1-萘胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以38.11%的产率得到N-(1-naphthyl)-5-tert-butyl-salicylaldimine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基（芳基）tBu-水杨基醛亚胺的铜（II）配合物的合成，晶体结构，磁性和氧化还原性质

  摘要：

  一系列新颖的铜（II）配合物，L 2 Cu与新合成的由2,4-二叔丁基苯酚（或已经制备了4-叔丁基苯酚）和烷基（芳基）胺，并研究了它们的光谱（IR，UV-Vis，ESI-MS），X射线，磁性和氧化还原性质。X射线晶体学分析表明，所有配合物均为单体，其铜（II）中心被酚盐氧和亚胺氮原子包围。因此，如在半乳糖氧化酶活性位点中所见，围绕铜原子的配位球是N 2 O 2。另外，所有配合物的几何构型为正方形平面或略微变形的正方形平面。除L 2 1 Cu是正交晶外，所有配合物的晶体系统均为单斜晶系。配合物磁化率的温度依赖性证实了配合物的单核结构。在循环伏安法实验过程中，Cu（II）配合物的氧化产生了相应的Cu（II）-苯氧基基团。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.11.017