(±)-5-(3-hydroxybutoxy)isoquinoline | 1402331-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (±)-5-(3-hydroxybutoxy)isoquinoline
• 英文别名: 4-Isoquinolin-5-yloxybutan-2-ol；4-isoquinolin-5-yloxybutan-2-ol
• CAS: 1402331-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: PSCVGYBBIOAQPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴异喹啉 、 1,3-丁二醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到(±)-5-(3-hydroxybutoxy)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  C ？活化的芳基和杂芳基卤化物的O-交叉耦合与脂肪醇

  摘要：

  一个强大的和一般的催化剂体系有利于与伯，仲，和选择叔醇活化的杂芳基卤化物的烷氧基化，而无需过量的任一偶联伴侣的（参见方案）。该催化剂体系显示广泛的官能团耐受性和优异的区域选择性，并且是不敏感的试剂加入的顺序。

  DOI：

  10.1002/anie.201203460

文献信息

• CO Cross-Coupling of Activated Aryl and Heteroaryl Halides with Aliphatic Alcohols
  作者：Peter E. Maligres、Jing Li、Shane W. Krska、John D. Schreier、Izzat T. Raheem

  DOI：10.1002/anie.201203460

  日期：2012.9.3

  A robust and general catalyst system facilitates the alkoxylation of activated heteroaryl halides with primary, secondary, and select tertiary alcohols without the need for an excess of either coupling partner (see scheme). This catalyst system displays broad functional‐group tolerance and excellent regioselectivity, and is insensitive to the order of reagent addition.

  一个强大的和一般的催化剂体系有利于与伯，仲，和选择叔醇活化的杂芳基卤化物的烷氧基化，而无需过量的任一偶联伴侣的（参见方案）。该催化剂体系显示广泛的官能团耐受性和优异的区域选择性，并且是不敏感的试剂加入的顺序。