3-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoxazolo<5,4-e>-1,4-diazepin-4-on | 134141-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoxazolo<5,4-e>-1,4-diazepin-4-on
• 英文别名: 3-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2]oxazolo[5,4-e][1,4]diazepin-4-one；3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2]oxazolo[5,4-e][1,4]diazepin-4-one
• CAS: 134141-04-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: BELVAWXGWVMKSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoxazolo<5,4-e>-1,4-diazepin-4-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到4,5-Dihydro-4-(methylamino-β-aminoethyl)-3-phenylisoxazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  高血压 5-（β-氨基乙基）氨基异恶唑：异恶唑并吡嗪和异恶唑并二氮杂的合成和测试

  摘要：

  从5-氨基异恶唑1开始，得到相应的4,5-二氨基衍生物4，它与乙二醛环化形成异恶唑并[4,5-b]吡嗪5。由于异恶唑环的不稳定性，部分还原 5 的吡嗪部分或引入 N-苯基自由基的尝试失败了。相关联的四氢衍生物6可以由4和乙二醇二甲苯磺酸酯合成。3-苯甲酰基异恶唑啉-5-one 9 作为四氢-4H-异恶唑并 [5,4-e] 1,4-二氮杂 13 的四步合成的起始原料；四氢-异恶唑并[5,4-e] 1,4-diazepin-4-one 18由苯异羟肟酸氯化物和氰基乙酸-N-(β-羟乙基)-酰胺制备。所有新化合物均基于光谱数据进行表征，并讨论了反应过程。麻醉或去髓大鼠模型显示

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240303
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-3-phenylisoxazol-4-(N-β-chlorethyl)carboxamid 在 sodium 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.25h， 以87%的产率得到3-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoxazolo<5,4-e>-1,4-diazepin-4-on
  参考文献：
  名称：

  高血压 5-（β-氨基乙基）氨基异恶唑：异恶唑并吡嗪和异恶唑并二氮杂的合成和测试

  摘要：

  从5-氨基异恶唑1开始，得到相应的4,5-二氨基衍生物4，它与乙二醛环化形成异恶唑并[4,5-b]吡嗪5。由于异恶唑环的不稳定性，部分还原 5 的吡嗪部分或引入 N-苯基自由基的尝试失败了。相关联的四氢衍生物6可以由4和乙二醇二甲苯磺酸酯合成。3-苯甲酰基异恶唑啉-5-one 9 作为四氢-4H-异恶唑并 [5,4-e] 1,4-二氮杂 13 的四步合成的起始原料；四氢-异恶唑并[5,4-e] 1,4-diazepin-4-one 18由苯异羟肟酸氯化物和氰基乙酸-N-(β-羟乙基)-酰胺制备。所有新化合物均基于光谱数据进行表征，并讨论了反应过程。麻醉或去髓大鼠模型显示

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240303

文献信息

• DANNHARDT, GERD;DOMINIAK, PETER;LAUFER, STEFAN, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 141-148
  作者：DANNHARDT, GERD、DOMINIAK, PETER、LAUFER, STEFAN

  DOI：——

  日期：——