9-cyclohexylxanthen-9-ol | 13137-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-cyclohexylxanthen-9-ol
• 英文别名: 9-cyclohexyl-xanthen-9-ol；9-Hydroxy-9-cyclohexyl-xanthen
• CAS: 13137-40-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: PBWWWDZLIXKHAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-cyclohexylxanthen-9-ol 在 高氯酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲基吡啶异构体存在下乙二胺衍生物对吡啶的包合能力和选择性

  摘要：

  化合物 N, N' -双(9-环己基-9-呫吨基)乙二胺 (OED) 和 N, N' -双(9-环己基-9-硫杂蒽基)乙二胺 (SED) 的包合行为在吡啶 (PYR) 及其三种甲基吡啶异构体（2MP、3MP 和 4MP）。PYR、3MP 和 4MP 在从每种客体溶剂中独立重结晶时都被 OED 包覆，但不包括 2MP。硫代宿主衍生物 SED 效率较低，仅与 PYR 形成复合物。当这些客体以等摩尔量混合并且每个主体从混合物中重结晶时，OED 不断显示出对 4MP（在许多情况下接近完全）的显着增强的偏好，而在这些情况下，SED 的络合失败，即使当 PYR 存在于客体混合物中时（尽管 PYR 已包含在单一溶剂实验中）。当 OED 从等摩尔四元混合溶剂系统中重结晶时，OED 的选择性顺序为 4MP (92.8%) ≫ PYR (6.0%) > 3MP (0.9%) > 2MP (0.3%)。使用单晶衍射

  DOI：

  10.1007/s10847-019-00966-y
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 占吨酮 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43.6%的产率得到9-cyclohexylxanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  化合物N，N'-双（9-环己基-9-噻吨基）乙二胺及其硫代衍生物N，N'-双（9-环己基-9-噻吨基）乙二胺在二甲苯和乙苯存在下作为潜在的主体：构象分析和分子建模注意事项

  摘要：

  两种新颖的结晶化合物N，N'-双（9-环己基-9-噻吨基）乙二胺（OED）及其硫代衍生物N，N'-双（9-环己基-9-噻吨基）乙二胺（SED）在我们的实验室中设计和合成，并评估了它们作为四种C8芳族化合物（邻-，间-和对-二甲苯（o -Xy，m -Xy，p-Xy）和乙苯（EB）。尽管两种化合物之间唯一的区别是它们的B环中的杂原子，但仍注意到了巨大的行为差异：只有OED在这些条件下显示出宿主行为，除了m -Xy以外，其余全部都被包容，而SED无法与四种有机化合物中的任何一种形成复合物溶剂。这些发现促使人们通过单晶衍射（SCXRD）分析和计算研究对OED和SED的构型进行了研究，结果令人惊讶。SCXRD还被用于分析与OED成功形成的三种络合物，而热分析（TA）有助于理解当混合宾客出现时OED的选择性行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.065

文献信息

• Conant; Small, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 3071
  作者：Conant、Small

  DOI：——

  日期：——