9-cyclohexylxanthen-9-ol | 13137-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-cyclohexylxanthen-9-ol
• 英文别名: 9-cyclohexyl-xanthen-9-ol；9-Hydroxy-9-cyclohexyl-xanthen
• CAS: 13137-40-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: PBWWWDZLIXKHAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-cyclohexylxanthen-9-ol 在 高氯酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲基吡啶异构体存在下乙二胺衍生物对吡啶的包合能力和选择性

  摘要：

  化合物 N, N' -双(9-环己基-9-呫吨基)乙二胺 (OED) 和 N, N' -双(9-环己基-9-硫杂蒽基)乙二胺 (SED) 的包合行为在吡啶 (PYR) 及其三种甲基吡啶异构体（2MP、3MP 和 4MP）。PYR、3MP 和 4MP 在从每种客体溶剂中独立重结晶时都被 OED 包覆，但不包括 2MP。硫代宿主衍生物 SED 效率较低，仅与 PYR 形成复合物。当这些客体以等摩尔量混合并且每个主体从混合物中重结晶时，OED 不断显示出对 4MP（在许多情况下接近完全）的显着增强的偏好，而在这些情况下，SED 的络合失败，即使当 PYR 存在于客体混合物中时（尽管 PYR 已包含在单一溶剂实验中）。当 OED 从等摩尔四元混合溶剂系统中重结晶时，OED 的选择性顺序为 4MP (92.8%) ≫ PYR (6.0%) > 3MP (0.9%) > 2MP (0.3%)。使用单晶衍射

  DOI：

  10.1007/s10847-019-00966-y
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 占吨酮 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43.6%的产率得到9-cyclohexylxanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  化合物N，N'-双（9-环己基-9-噻吨基）乙二胺及其硫代衍生物N，N'-双（9-环己基-9-噻吨基）乙二胺在二甲苯和乙苯存在下作为潜在的主体：构象分析和分子建模注意事项

  摘要：

  两种新颖的结晶化合物N，N'-双（9-环己基-9-噻吨基）乙二胺（OED）及其硫代衍生物N，N'-双（9-环己基-9-噻吨基）乙二胺（SED）在我们的实验室中设计和合成，并评估了它们作为四种C8芳族化合物（邻-，间-和对-二甲苯（o -Xy，m -Xy，p-Xy）和乙苯（EB）。尽管两种化合物之间唯一的区别是它们的B环中的杂原子，但仍注意到了巨大的行为差异：只有OED在这些条件下显示出宿主行为，除了m -Xy以外，其余全部都被包容，而SED无法与四种有机化合物中的任何一种形成复合物溶剂。这些发现促使人们通过单晶衍射（SCXRD）分析和计算研究对OED和SED的构型进行了研究，结果令人惊讶。SCXRD还被用于分析与OED成功形成的三种络合物，而热分析（TA）有助于理解当混合宾客出现时OED的选择性行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.065

文献信息

• Conant; Small, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 3071
  作者：Conant、Small

  DOI：——

  日期：——
• Compounds N,N′-bis(9-cyclohexyl-9-xanthenyl)ethylenediamine and its thio derivative, N,N′-bis(9-cyclohexyl-9-thioxanthenyl)ethylenediamine, as potential hosts in the presence of xylenes and ethylbenzene: Conformational analyses and molecular modelling considerations
  作者：Benita Barton、Ulrich Senekal、Eric C. Hosten

  DOI：10.1016/j.tet.2019.04.065

  日期：2019.6

  Two novel crystalline compounds, N,N′-bis(9-cyclohexyl-9-xanthenyl)ethylenediamine (OED) and its thio derivative, N,N′-bis(9-cyclohexyl-9-thioxanthenyl)ethylenediamine (SED), were designed and synthesized in our laboratories, and assessed for their potential as host compounds for the four C8 aromatic compounds, namely o-, m- and p-xylene (o-Xy, m-Xy, p-Xy), and ethylbenzene (EB). Despite the only difference

  两种新颖的结晶化合物N，N'-双（9-环己基-9-噻吨基）乙二胺（OED）及其硫代衍生物N，N'-双（9-环己基-9-噻吨基）乙二胺（SED）在我们的实验室中设计和合成，并评估了它们作为四种C8芳族化合物（邻-，间-和对-二甲苯（o -Xy，m -Xy，p-Xy）和乙苯（EB）。尽管两种化合物之间唯一的区别是它们的B环中的杂原子，但仍注意到了巨大的行为差异：只有OED在这些条件下显示出宿主行为，除了m -Xy以外，其余全部都被包容，而SED无法与四种有机化合物中的任何一种形成复合物溶剂。这些发现促使人们通过单晶衍射（SCXRD）分析和计算研究对OED和SED的构型进行了研究，结果令人惊讶。SCXRD还被用于分析与OED成功形成的三种络合物，而热分析（TA）有助于理解当混合宾客出现时OED的选择性行为。
• Inclusion ability and selectivity of ethylenediamine derivatives for pyridine in the presence of methylpyridine isomers
  作者：Ulrich Senekal、Benita Barton、Eric C. Hosten

  DOI：10.1007/s10847-019-00966-y

  日期：2020.4

  The inclusion behaviour of compounds N , N′ -bis(9-cyclohexyl-9-xanthenyl)ethylenediamine (OED) and N , N′ -bis(9-cyclohexyl-9-thioxanthenyl)ethylenediamine (SED) was assessed in the presence of pyridine (PYR) and its three methylpyridine isomers (2MP, 3MP and 4MP). PYR, 3MP and 4MP were each enclathrated by OED when it was recrystallized independently from each guest solvent, but failed to include

  化合物 N, N' -双(9-环己基-9-呫吨基)乙二胺 (OED) 和 N, N' -双(9-环己基-9-硫杂蒽基)乙二胺 (SED) 的包合行为在吡啶 (PYR) 及其三种甲基吡啶异构体（2MP、3MP 和 4MP）。PYR、3MP 和 4MP 在从每种客体溶剂中独立重结晶时都被 OED 包覆，但不包括 2MP。硫代宿主衍生物 SED 效率较低，仅与 PYR 形成复合物。当这些客体以等摩尔量混合并且每个主体从混合物中重结晶时，OED 不断显示出对 4MP（在许多情况下接近完全）的显着增强的偏好，而在这些情况下，SED 的络合失败，即使当 PYR 存在于客体混合物中时（尽管 PYR 已包含在单一溶剂实验中）。当 OED 从等摩尔四元混合溶剂系统中重结晶时，OED 的选择性顺序为 4MP (92.8%) ≫ PYR (6.0%) > 3MP (0.9%) > 2MP (0.3%)。使用单晶衍射